Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av aldring og aerob trening på hjernens glukosemetabolisme

24. august 2021 oppdatert av: Val Lowe, Mayo Clinic

Effekt av aldring og aerob trening på hjernens glukosemetabolisme

Aldring er assosiert med tap av hjernefunksjon og tilstander som demens og Alzheimers sykdom. Det er sannsynlig at redusert hjernemetabolisme bidrar til utviklingen av aldersrelaterte degenerative sykdommer. Aerob trening kan øke hjernevolumet og er assosiert med redusert risiko for degenerative hjernesykdommer. Imidlertid vet man lite om endringene som skjer i hjernens metabolisme med aerob trening og aldring.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Friske stillesittende voksne i alderen 18-30 eller 65-80 år av alle etnisiteter vil være kvalifisert. Gravide kvinner, barn, fanger eller andre utsatte grupper vil ikke bli rekruttert.

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18-30 år eller 65-80 år

Ekskluderingskriterier:

  • Kroppsmasseindeks (BMI) >31 kg/m2
  • Røyking
  • Svangerskap
  • Deltakelse i strukturert trening (>2 ganger i uken i 30 minutter eller lenger)
  • Kardiovaskulær, metabolsk (type 2 diabetes, fastende plasmaglukose på eller over 110 mg/dL og ubehandlet hypo- eller hypertyreose) eller nyresykdom
  • Ortopediske problemer som ville hindre dem i å kunne sykle på en treningssykkel, løfte vekter eller gjøre en kombinasjon av disse treningene
  • Medisiner som er kjent for å påvirke mitokondriell funksjon: Kortikosteroider, opiater, benzodiazepiner, trisykliske antidepressiva, betablokkere, sulfonylurea, insulin, antikoagulantia, barbiturater, insulinsensibilisatorer, fibrater (PPAR gammagonist)
  • Klaustrofobi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Trening
Aerobic trening
Atferdsmessig: Høy intensitet aerobic trening
Høyintensiv aerob intervalltrening vil bli utført 12 uker. Treningstrening vil vare 1 time per dag, 5 dager per uke og inkluderer høyintensitets intervallsykling ved ~70-95 % maksimal arbeidsbelastning i 4 minutter etterfulgt av 3 minutters hvile.
Atferdsmessig: Stillesittende kontroll
Deltakere i stillesittende kontroll vil ikke utføre noen vanlig trening på 12 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i hjernens glukoseopptak
Tidsramme: 12 uker
Etterforskerne vil vurdere hjernens glukoseopptak ved å bruke positronemisjonstomografi ved baseline og etter 12 uker med enten aerob treningstrening eller stillesittende kontrollperiode.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Val Lowe, MD, Mayo Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær fullføring (Faktiske)

12. februar 2015

Studiet fullført (Faktiske)

12. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2012

Først lagt ut (Anslag)

30. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 12-003357

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere