Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van veroudering en aerobe training op het metabolisme van hersenglucose

24 augustus 2021 bijgewerkt door: Val Lowe, Mayo Clinic

Effect van veroudering en aerobe training op het metabolisme van hersenglucose

Veroudering wordt geassocieerd met een verlies van hersenfunctie en aandoeningen zoals dementie en de ziekte van Alzheimer. Het is waarschijnlijk dat een verminderd hersenmetabolisme bijdraagt ​​aan de progressie van leeftijdsgebonden degeneratieve ziekten. Aërobe training kan de hersenvolumes vergroten en wordt in verband gebracht met een verminderd risico op degeneratieve hersenaandoeningen. Er is echter weinig bekend over de veranderingen die optreden in het hersenmetabolisme bij aërobe training en veroudering.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

27

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Gezonde sedentaire volwassenen van 18-30 of 65-80 jaar van alle etniciteiten komen in aanmerking. Zwangere vrouwen, kinderen, gevangenen of andere risicogroepen worden niet gerekruteerd.

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18-30 jaar of 65-80 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Lichaamsmassa-index (BMI) >31 kg/m2
  • Roken
  • Zwangerschap
  • Deelname aan gestructureerde oefeningen (>2 keer per week gedurende 30 minuten of langer)
  • Cardiovasculair, metabolisch (diabetes type 2, nuchtere plasmaglucose op of boven 110 mg/dL en onbehandelde hypo- of hyperthyreoïdie) of nierziekte
  • Orthopedische problemen waardoor ze niet in staat zijn om op een hometrainer te rijden, gewichten op te heffen of een combinatie van deze oefeningen te doen
  • Medicijnen waarvan bekend is dat ze de mitochondriale functie beïnvloeden: corticosteroïden, opiaten, benzodiazepines, tricyclische antidepressiva, bètablokkers, sulfonylureumderivaten, insuline, anticoagulantia, barbituraten, insulinesensibilisatoren, fibraten (PPAR-gamma-agonist)
  • Claustrofobie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Oefening
Aerobic oefening
Gedragsmatig: Aërobe training met hoge intensiteit
Aërobe intervaltraining met hoge intensiteit wordt gedurende 12 weken uitgevoerd. De training duurt 1 uur per dag, 5 dagen per week en omvat intervalfietsen met hoge intensiteit met ~70-95% maximale belasting gedurende 4 minuten gevolgd door 3 minuten rust.
Gedragsmatig: Sedentaire controle
Sedentaire controledeelnemers zullen gedurende 12 weken geen regelmatige lichaamsbeweging uitvoeren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in opname van hersenglucose
Tijdsspanne: 12 weken
De onderzoekers zullen de opname van glucose in de hersenen beoordelen met behulp van positronemissietomografie bij baseline en na 12 weken aerobe training of sedentaire controleperiode.
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Val Lowe, MD, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 februari 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 februari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 november 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

30 november 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 12-003357

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dementie

Klinische onderzoeken op Aërobe training met hoge intensiteit

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sweden

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren