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Auswirkungen des Alterns und des Aerobic-Trainings auf den Glukosestoffwechsel im Gehirn

24. August 2021 aktualisiert von: Val Lowe, Mayo Clinic

Einfluss des Alterns und des Aerobic-Trainings auf den Glukosestoffwechsel im Gehirn

Alterung geht mit einem Verlust der Gehirnfunktion und Erkrankungen wie Demenz und Alzheimer einher. Es ist wahrscheinlich, dass ein verminderter Hirnstoffwechsel zum Fortschreiten altersbedingter degenerativer Erkrankungen beiträgt. Aerobes Training kann das Gehirnvolumen erhöhen und ist mit einem verringerten Risiko für degenerative Gehirnerkrankungen verbunden. Es ist jedoch wenig über die Veränderungen bekannt, die im Gehirnstoffwechsel durch Aerobic-Training und Alterung auftreten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Teilnahmeberechtigt sind gesunde, sesshafte Erwachsene im Alter von 18 bis 30 oder 65 bis 80 Jahren aller ethnischen Gruppen. Schwangere Frauen, Kinder, Gefangene oder andere gefährdete Bevölkerungsgruppen werden nicht rekrutiert.

Einschlusskriterien:

  • Alter 18–30 Jahre oder 65–80 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Body-Mass-Index (BMI) >31 kg/m2
  • Rauchen
  • Schwangerschaft
  • Teilnahme an strukturierten Übungen (>2 Mal pro Woche für 30 Minuten oder länger)
  • Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- (Typ-2-Diabetes, Nüchtern-Plasmaglukosewert von 110 mg/dl oder mehr und unbehandelte Hypo- oder Hyperthyreose) oder Nierenerkrankung
  • Orthopädische Probleme, die sie daran hindern würden, Heimtrainer zu fahren, Gewichte zu heben oder eine Kombination dieser Übungen durchzuführen
  • Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie die Mitochondrienfunktion beeinflussen: Kortikosteroide, Opiate, Benzodiazepine, trizyklische Antidepressiva, Betablocker, Sulfonylharnstoffe, Insulin, Antikoagulanzien, Barbiturate, Insulinsensibilisatoren, Fibrate (PPAR-Gamma-Agonist)
  • Klaustrophobie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übung
Aerobic Übung
Ein hochintensives Aerobic-Intervalltraining wird 12 Wochen lang durchgeführt. Das Trainingstraining dauert 1 Stunde pro Tag, 5 Tage pro Woche und umfasst hochintensives Intervallfahren mit ca. 70–95 % maximaler Arbeitsbelastung für 4 Minuten, gefolgt von 3 Minuten Pause.
Kontrollteilnehmer mit sitzender Tätigkeit führen 12 Wochen lang keine regelmäßige Übung durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Glukoseaufnahme im Gehirn
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Forscher werden die Glukoseaufnahme im Gehirn mithilfe der Positronenemissionstomographie zu Studienbeginn und nach 12 Wochen Aerobic-Training oder sitzender Kontrollphase beurteilen.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Val Lowe, MD, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Februar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Februar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. November 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Demenz

Klinische Studien zur Hochintensives Aerobic-Training

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