- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01738568
Auswirkungen des Alterns und des Aerobic-Trainings auf den Glukosestoffwechsel im Gehirn
24. August 2021 aktualisiert von: Val Lowe, Mayo Clinic
Einfluss des Alterns und des Aerobic-Trainings auf den Glukosestoffwechsel im Gehirn
Alterung geht mit einem Verlust der Gehirnfunktion und Erkrankungen wie Demenz und Alzheimer einher.
Es ist wahrscheinlich, dass ein verminderter Hirnstoffwechsel zum Fortschreiten altersbedingter degenerativer Erkrankungen beiträgt.
Aerobes Training kann das Gehirnvolumen erhöhen und ist mit einem verringerten Risiko für degenerative Gehirnerkrankungen verbunden.
Es ist jedoch wenig über die Veränderungen bekannt, die im Gehirnstoffwechsel durch Aerobic-Training und Alterung auftreten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
27
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Teilnahmeberechtigt sind gesunde, sesshafte Erwachsene im Alter von 18 bis 30 oder 65 bis 80 Jahren aller ethnischen Gruppen. Schwangere Frauen, Kinder, Gefangene oder andere gefährdete Bevölkerungsgruppen werden nicht rekrutiert.
Einschlusskriterien:
- Alter 18–30 Jahre oder 65–80 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Body-Mass-Index (BMI) >31 kg/m2
- Rauchen
- Schwangerschaft
- Teilnahme an strukturierten Übungen (>2 Mal pro Woche für 30 Minuten oder länger)
- Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- (Typ-2-Diabetes, Nüchtern-Plasmaglukosewert von 110 mg/dl oder mehr und unbehandelte Hypo- oder Hyperthyreose) oder Nierenerkrankung
- Orthopädische Probleme, die sie daran hindern würden, Heimtrainer zu fahren, Gewichte zu heben oder eine Kombination dieser Übungen durchzuführen
- Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie die Mitochondrienfunktion beeinflussen: Kortikosteroide, Opiate, Benzodiazepine, trizyklische Antidepressiva, Betablocker, Sulfonylharnstoffe, Insulin, Antikoagulanzien, Barbiturate, Insulinsensibilisatoren, Fibrate (PPAR-Gamma-Agonist)
- Klaustrophobie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Übung
Aerobic Übung
|
Ein hochintensives Aerobic-Intervalltraining wird 12 Wochen lang durchgeführt.
Das Trainingstraining dauert 1 Stunde pro Tag, 5 Tage pro Woche und umfasst hochintensives Intervallfahren mit ca. 70–95 % maximaler Arbeitsbelastung für 4 Minuten, gefolgt von 3 Minuten Pause.
Kontrollteilnehmer mit sitzender Tätigkeit führen 12 Wochen lang keine regelmäßige Übung durch.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung der Glukoseaufnahme im Gehirn
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Die Forscher werden die Glukoseaufnahme im Gehirn mithilfe der Positronenemissionstomographie zu Studienbeginn und nach 12 Wochen Aerobic-Training oder sitzender Kontrollphase beurteilen.
|
12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Val Lowe, MD, Mayo Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. Februar 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. Februar 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. November 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. November 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. November 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 12-003357
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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