- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01738568
Effekter av åldrande och aerob träning på hjärnans glukosmetabolism
24 augusti 2021 uppdaterad av: Val Lowe, Mayo Clinic
Effekt av åldrande och aerob träning på hjärnans glukosmetabolism
Åldrande är förknippat med förlust av hjärnans funktion och tillstånd som demens och Alzheimers sjukdom.
Det är troligt att minskad hjärnmetabolism bidrar till utvecklingen av åldersrelaterade degenerativa sjukdomar.
Aerob träning kan öka hjärnvolymerna och är förknippad med minskad risk för degenerativa hjärntillstånd.
Men lite är känt om de förändringar som sker i hjärnans ämnesomsättning med aerob träning och åldrande.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
27
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Friska stillasittande vuxna i åldern 18-30 eller 65-80 år av alla etniciteter kommer att vara berättigade. Gravida kvinnor, barn, fångar eller andra riskgrupper kommer inte att rekryteras.
Inklusionskriterier:
- Ålder 18-30 år eller 65-80 år
Exklusions kriterier:
- Body mass index (BMI) >31 kg/m2
- Rökning
- Graviditet
- Deltagande i strukturerad träning (>2 gånger i veckan i 30 minuter eller längre)
- Kardiovaskulär, metabolisk (typ 2-diabetes, fasteplasmaglukos på eller över 110 mg/dL och obehandlad hypo- eller hypertyreos) eller njursjukdom
- Ortopediska problem som skulle hindra dem från att kunna cykla, lyfta vikter eller göra en kombination av dessa övningar
- Läkemedel som är kända för att påverka mitokondriell funktion: Kortikosteroider, opiater, bensodiazepiner, tricykliska antidepressiva medel, betablockerare, sulfonureider, insulin, antikoagulantia, barbiturater, insulinsensibilisatorer, fibrater (PPAR gammagonist)
- Klaustrofobi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Träning
Aerob träning
|
Högintensiv aerob intervallträning kommer att utföras under 12 veckor.
Träningsträningen kommer att pågå 1 timme per dag, 5 dagar i veckan och inkluderar högintensiv intervallcykling med ~70-95 % maximal arbetsbelastning i 4 minuter följt av 3 minuters vila.
Deltagarna i stillasittande kontroll kommer inte att utföra någon regelbunden träning under 12 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i hjärnans glukosupptag
Tidsram: 12 veckor
|
Utredarna kommer att bedöma hjärnans glukosupptag med hjälp av positronemissionstomografi vid baslinjen och efter 12 veckors antingen aerob träning eller stillasittande kontrollperiod.
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Val Lowe, MD, Mayo Clinic
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
12 februari 2015
Avslutad studie (Faktisk)
12 februari 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 november 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2012
Första postat (Uppskatta)
30 november 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2021
Senast verifierad
1 augusti 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 12-003357
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .