- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01738568
Effetti dell'invecchiamento e dell'allenamento aerobico sul metabolismo del glucosio nel cervello
24 agosto 2021 aggiornato da: Val Lowe, Mayo Clinic
Effetto dell'invecchiamento e dell'allenamento aerobico sul metabolismo del glucosio nel cervello
L'invecchiamento è associato a una perdita della funzione cerebrale e a condizioni come la demenza e il morbo di Alzheimer.
È probabile che la diminuzione del metabolismo cerebrale stia contribuendo alla progressione delle malattie degenerative legate all'età.
L'allenamento aerobico può aumentare i volumi cerebrali ed è associato a un ridotto rischio di condizioni cerebrali degenerative.
Tuttavia, si sa poco sui cambiamenti che si verificano nel metabolismo cerebrale con l'allenamento aerobico e l'invecchiamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
27
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Saranno ammissibili adulti sedentari sani di età compresa tra 18-30 o 65-80 anni di tutte le etnie. Non saranno reclutate donne incinte, bambini, detenuti o altra popolazione a rischio.
Criterio di inclusione:
- Età 18-30 anni o 65-80 anni
Criteri di esclusione:
- Indice di massa corporea (BMI) >31 kg/m2
- Fumare
- Gravidanza
- Partecipazione a esercizi strutturati (>2 volte a settimana per 30 minuti o più)
- Malattie cardiovascolari, metaboliche (diabete di tipo 2, glicemia a digiuno pari o superiore a 110 mg/dL e ipo- o ipertiroidismo non trattato) o malattie renali
- Problemi ortopedici che impedirebbero loro di andare in bicicletta, sollevare pesi o fare una combinazione di questi esercizi
- Farmaci noti per avere un impatto sulla funzione mitocondriale: corticosteroidi, oppiacei, benzodiazepine, antidepressivi triciclici, beta-bloccanti, sulfoniluree, insulina, anticoagulanti, barbiturici, sensibilizzanti all'insulina, fibrati (PPAR gamma agonista)
- Claustrofobia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Esercizio
Esercizi di aerobica
|
L'interval training aerobico ad alta intensità verrà eseguito per 12 settimane.
L'esercizio fisico durerà 1 ora al giorno, 5 giorni alla settimana e includerà cicli ad intervalli ad alta intensità con un carico di lavoro massimo di ~ 70-95% per 4 minuti seguiti da 3 minuti di riposo.
I partecipanti al controllo sedentario non eseguiranno alcun esercizio regolare per 12 settimane.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento nell'assorbimento del glucosio nel cervello
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Gli investigatori valuteranno l'assorbimento del glucosio cerebrale utilizzando la tomografia a emissione di positroni al basale e dopo 12 settimane di allenamento aerobico o periodo di controllo sedentario.
|
12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Val Lowe, MD, Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2012
Completamento primario (Effettivo)
12 febbraio 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
12 febbraio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 novembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 novembre 2012
Primo Inserito (Stima)
30 novembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12-003357
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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