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노화와 유산소 운동 훈련이 뇌 포도당 대사에 미치는 영향

2021년 8월 24일 업데이트: Val Lowe, Mayo Clinic
노화는 뇌 기능의 상실 및 치매 및 알츠하이머병과 같은 상태와 관련이 있습니다. 감소된 뇌 대사가 노화와 관련된 퇴행성 질환의 진행에 기여할 가능성이 있습니다. 에어로빅 운동 훈련은 뇌의 부피를 증가시킬 수 있으며 퇴행성 뇌 상태의 위험 감소와 관련이 있습니다. 그러나 유산소 운동과 노화로 인해 뇌 대사에 발생하는 변화에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

모든 인종의 18-30세 또는 65-80세의 건강한 성인이 앉아서 생활할 수 있습니다. 임산부, 어린이, 수감자 또는 기타 위험에 처한 인구는 모집되지 않습니다.

포함 기준:

  • 18-30세 또는 65-80세

제외 기준:

  • 체질량 지수(BMI) >31kg/m2
  • 흡연
  • 임신
  • 체계적인 운동 참여(30분 이상 주당 2회 이상)
  • 심혈관, 대사(제2형 당뇨병, 110mg/dL 이상의 공복 혈장 포도당 및 치료되지 않은 갑상선 기능 저하증 또는 기능 항진증) 또는 신장 질환
  • 운동용 자전거를 타거나 역기를 들거나 이러한 운동을 조합할 수 없게 만드는 정형외과적 문제
  • 미토콘드리아 기능에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물: 코르티코스테로이드, 아편제, 벤조디아제핀, 삼환계 항우울제, 베타 차단제, 설포닐우레아, 인슐린, 항응고제, 바르비투르산염, 인슐린 증감제, 피브레이트(PPAR 감마 작용제)
  • 밀실 공포증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동
유산소 운동
고강도 인터벌 유산소 운동은 12주간 진행됩니다. 운동 훈련은 하루 1시간, 주 5일 지속되며 4분 동안 최대 작업량의 70-95%에 달하는 고강도 인터벌 사이클링과 3분 휴식이 포함됩니다.
좌식 통제 참가자는 12주 동안 규칙적인 운동을 수행하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌 포도당 흡수의 변화
기간: 12주
조사관은 베이스라인에서 양전자 방출 단층 촬영을 사용하여 유산소 운동 훈련 또는 좌식 제어 기간의 12주 후에 뇌 포도당 흡수를 평가할 것입니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Val Lowe, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 2월 12일

연구 완료 (실제)

2015년 2월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 11월 29일

처음 게시됨 (추정)

2012년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 12-003357

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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