Efectos del envejecimiento y el entrenamiento con ejercicios aeróbicos en el metabolismo de la glucosa cerebral
24 de agosto de 2021 actualizado por: Val Lowe, Mayo Clinic
Efecto del envejecimiento y el entrenamiento con ejercicios aeróbicos en el metabolismo de la glucosa cerebral
El envejecimiento está asociado con una pérdida de la función cerebral y condiciones como la demencia y la enfermedad de Alzheimer.
Es probable que la disminución del metabolismo cerebral contribuya a la progresión de las enfermedades degenerativas relacionadas con la edad.
El entrenamiento con ejercicios aeróbicos puede aumentar los volúmenes cerebrales y se asocia con un menor riesgo de enfermedades cerebrales degenerativas.
Sin embargo, poco se sabe sobre los cambios que ocurren en el metabolismo cerebral con el entrenamiento aeróbico y el envejecimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
27
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Serán elegibles adultos sanos sedentarios de 18 a 30 años o de 65 a 80 años de todas las etnias. No se reclutarán mujeres embarazadas, niños, reclusos u otras poblaciones de riesgo.
Criterios de inclusión:
- Edad 18-30 años o 65-80 años
Criterio de exclusión:
- Índice de masa corporal (IMC) >31 kg/m2
- De fumar
- El embarazo
- Participación en ejercicio estructurado (>2 veces por semana durante 30 minutos o más)
- Enfermedad cardiovascular, metabólica (diabetes tipo 2, glucosa plasmática en ayunas igual o superior a 110 mg/dl e hipotiroidismo o hipertiroidismo no tratado) o enfermedad renal
- Problemas ortopédicos que les impedirían andar en bicicleta estática, levantar pesas o hacer una combinación de estos ejercicios.
- Medicamentos que se sabe que afectan la función mitocondrial: corticosteroides, opiáceos, benzodiazepinas, antidepresivos tricíclicos, bloqueadores beta, sulfonilureas, insulina, anticoagulantes, barbitúricos, sensibilizadores de insulina, fibratos (agonista PPAR gamma)
- Claustrofobia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Ejercicio
Ejercicio aerobico
|
El entrenamiento interválico aeróbico de alta intensidad se realizará durante 12 semanas.
El entrenamiento físico durará 1 hora al día, 5 días a la semana e incluirá ciclos de intervalos de alta intensidad con una carga de trabajo máxima de ~70-95 % durante 4 minutos seguidos de 3 minutos de descanso.
Los participantes del control sedentario no realizarán ningún ejercicio regular durante 12 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la captación de glucosa cerebral
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Los investigadores evaluarán la captación de glucosa cerebral mediante tomografía por emisión de positrones al inicio y después de 12 semanas de entrenamiento con ejercicios aeróbicos o un período de control sedentario.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Val Lowe, MD, Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2012
Finalización primaria (Actual)
12 de febrero de 2015
Finalización del estudio (Actual)
12 de febrero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de noviembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de noviembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 12-003357
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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