- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01738568
Efeitos do envelhecimento e do treinamento aeróbico no metabolismo da glicose cerebral
24 de agosto de 2021 atualizado por: Val Lowe, Mayo Clinic
Efeito do envelhecimento e do treinamento aeróbico no metabolismo da glicose cerebral
O envelhecimento está associado à perda da função cerebral e a condições como demência e doença de Alzheimer.
É provável que a diminuição do metabolismo cerebral esteja contribuindo para a progressão de doenças degenerativas relacionadas à idade.
O treinamento de exercícios aeróbicos pode aumentar os volumes cerebrais e está associado à diminuição do risco de doenças cerebrais degenerativas.
No entanto, pouco se sabe sobre as mudanças que ocorrem no metabolismo cerebral com o treinamento aeróbico e o envelhecimento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
27
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Adultos sedentários saudáveis de 18 a 30 anos ou 65 a 80 anos de todas as etnias serão elegíveis. Mulheres grávidas, crianças, presidiários ou outras populações de risco não serão recrutadas.
Critério de inclusão:
- Idade 18-30 anos ou 65-80 anos
Critério de exclusão:
- Índice de massa corporal (IMC) >31 kg/m2
- Fumar
- Gravidez
- Participação em exercícios estruturados (> 2 vezes por semana por 30 minutos ou mais)
- Cardiovascular, metabólica (diabetes tipo 2, glicemia de jejum igual ou superior a 110 mg/dL e hipo ou hipertireoidismo não tratado) ou doença renal
- Problemas ortopédicos que os impediriam de andar de bicicleta ergométrica, levantar pesos ou fazer uma combinação desses exercícios
- Medicamentos conhecidos por afetar a função mitocondrial: corticosteróides, opiáceos, benzodiazepínicos, antidepressivos tricíclicos, betabloqueadores, sulfoniluréias, insulina, anticoagulantes, barbitúricos, sensibilizadores de insulina, fibratos (agonista do PPAR gama)
- Claustrofobia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Exercício
Exercício aeróbico
|
Treinamento aeróbico intervalado de alta intensidade será realizado por 12 semanas.
O treinamento físico durará 1 hora por dia, 5 dias por semana e incluirá ciclismo intervalado de alta intensidade em ~ 70-95% da carga máxima de trabalho por 4 minutos, seguido de 3 minutos de descanso.
Os participantes do controle sedentário não realizarão nenhum exercício regular por 12 semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mudança na Captação de Glicose Cerebral
Prazo: 12 semanas
|
Os investigadores avaliarão a captação de glicose cerebral usando tomografia por emissão de pósitrons no início e após 12 semanas de treinamento aeróbico ou período de controle sedentário.
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Val Lowe, MD, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2012
Conclusão Primária (Real)
12 de fevereiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
12 de fevereiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de novembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de novembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
30 de novembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 12-003357
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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