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Étude de bioéquivalence des comprimés d'escitalopram 10 mg

14 juin 2017 mis à jour par: GlaxoSmithKline

Étude ouverte, deux périodes, deux traitements, deux séquences, croisée, randomisée avec une dose unique de deux préparations orales en comprimés contenant de l'escitalopram 10 mg (produit de GlaxoSmithKline México, S.A. de C.V. vs. Lexapro® 10 mg, Lundbeck México, S.A. de C.V.) dans Fasting Healthy Volunteers

L'objectif de cette étude était de confirmer si deux formulations de comprimés d'escitalopram sont bioéquivalentes.

Le produit testé était l'escitalopram (10 mg ; GlaxoSmithKline) et le produit de référence Lexapro® (10 mg d'escitalopram ; Lundbeck). La dose unique était d'un comprimé.

L'étude était prospective, ouverte, randomisée, croisée, à dose unique, avec 02 traitements, 02 séquences et 02 périodes, à jeun.

La population était composée de 26 volontaires sains, hommes adultes entre 18 et 50 ans.

La biodisponibilité comparative des deux formulations a été évaluée sur la base de comparaisons statistiques de paramètres pharmacocinétiques pertinents, obtenus à partir de données sur les concentrations de médicament dans le sang.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

Participation libre conformément à la réglementation mexicaine, à la déclaration d'Helsinki et aux bonnes pratiques cliniques.

Hommes entre 18 et 50 ans. Indice de masse corporelle entre 18 et 27,5 En bonne santé par des antécédents médicaux complets et des tests de laboratoire. Tension artérielle 130-90/ 90-60 mm Hg ; fréquence cardiaque 55-100 battements par minute, fréquence respiratoire 14-20 mouvements par minute.

Tests de laboratoire +/- 10% de l'intervalle normal (cytologie sanguine, chimie sanguine 27 éléments, antigènes des hépatites B et C, VIH, analyse d'urine, antidopage, grossesse, électrocardiogramme)

Critère d'exclusion:

Altération des signes vitaux Ne répondant pas aux critères d'inclusion Antécédents de maladies cardiovasculaires, rénales, hépatiques, musculaires, métaboliques, gastro-intestinales (dont constipation), neurologiques, endocriniennes, hématopoïétiques (tout type d'anémie), asthmatiques, mentales ou organiques. Ceux souffrant d'un traumatisme musculaire 21 jours avant le début de l'étude.

Nécessité de tout type de médicament au cours de l'étude, à l'exception des médicaments à l'étude.

Antécédents de dyspepsie, gastrite, œsophagite, ulcère duodénal ou gastrique. Exposition à des médicaments connus comme inducteurs ou inhibiteurs des enzymes hépatiques ou administration de médicaments potentiellement toxiques dans les 30 jours précédant le début de l'étude.

Administration de tout médicament dans les 14 jours ou 5 demi-vies (peu importe la plus longue) précédant le début de l'étude.

Hospitalisation pour quelque cause que ce soit dans les sept mois précédant le début de l'étude.

Administration de médicaments expérimentaux dans les 60 jours précédant l'étude. Allergie à tout médicament, substance ou aliment. Ingestion d'alcool ou de boissons contenant des xanthines (café, thé, cacao, chocolat, maté, boissons au cola) ou ingestion d'aliments grillés au charbon de bois ou de jus de pamplemousse ou d'orange dans les 72 heures précédant l'hospitalisation ou tabagisme dans les 72 heures précédant le début de l'étude.

Don ou perte de sang => 450 ml dans les 60 jours précédant le début de l'étude.

Antécédents d'abus de drogue ou d'alcool. Régime alimentaire spécial, par exemple régime végétarien. Incapacité à comprendre la nature, les objectifs et les conséquences possibles de l'étude. Preuve d'attitude non coopérative pendant l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: A(référence)/B(test)
administration initiale de référence et passage au test
Produit de référence
Autres noms:
  • Lexapro® LUNDBECK MEXIQUE SA de CV
Produit à tester
Autres noms:
  • escitalopram GLAXOSMITHKLINE MEXICO SA de CV
EXPÉRIMENTAL: B(test)/A(référence)
administration initiale du test et passage à la référence
Produit de référence
Autres noms:
  • Lexapro® LUNDBECK MEXIQUE SA de CV
Produit à tester
Autres noms:
  • escitalopram GLAXOSMITHKLINE MEXICO SA de CV

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration plasmatique maximale (CMAX) de l'escitalopram
Délai: 0,0, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 18,0, 22,0, 48,0, 72,0 et 96,0 après dosage
Pharmacocinétique
0,0, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 18,0, 22,0, 48,0, 72,0 et 96,0 après dosage
Aire sous la courbe concentration plasmatique en fonction du temps (ASC) de l'escitalopram
Délai: 0,0, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 18,0, 22,0, 48,0, 72,0 et 96,0 après dosage
Pharmacocinétique
0,0, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 18,0, 22,0, 48,0, 72,0 et 96,0 après dosage

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • GSK has concluded that it is not feasible to publish this study in a peer-reviewed scientific journal because the nature of the study is unlikely to be of interest to a journal. GSK is providing the attached study results summary with a conclusion.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

4 mai 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

19 mai 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

19 mai 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 décembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2012

Première publication (ESTIMATION)

10 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

16 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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