Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biorównoważności tabletek Escitalopram 10 mg

14 czerwca 2017 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Otwarte, dwa okresy, dwa zabiegi, dwie sekwencje, krzyżowe, randomizowane badanie z pojedynczą dawką dwóch preparatów doustnych w tabletkach zawierających escitalopram 10 mg (produkt firmy GlaxoSmithKline México, S.A. de C.V. vs. Lexapro® 10 mg, Lundbeck México, S.A. de C.V.) w Post Zdrowi Wolontariusze

Celem tego badania było potwierdzenie, czy dwie postaci tabletek escitalopramu są biorównoważne.

Badanym produktem był escitalopram (10 mg; GlaxoSmithKline) i produktem odniesienia Lexapro® (10 mg escitalopramu; Lundbeck). Pojedyncza dawka to jedna tabletka.

Badanie było prospektywne, otwarte, randomizowane, krzyżowe, z pojedynczą dawką, z 02 zabiegami, 02 sekwencjami i 02 okresami, na czczo.

Populacja składała się z 26 zdrowych ochotników, dorosłych mężczyzn w wieku od 18 do 50 lat.

Porównawczą biodostępność obu preparatów oceniono na podstawie porównań statystycznych odpowiednich parametrów farmakokinetycznych, uzyskanych z danych stężeń leku we krwi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

Udział dobrowolny zgodnie z przepisami meksykańskimi, Deklaracją Helsińską i Dobrą Praktyką Kliniczną.

Mężczyźni w wieku od 18 do 50 lat. Wskaźnik masy ciała między 18 a 27,5 W dobrym zdrowiu na podstawie pełnej historii medycznej i badań laboratoryjnych. Ciśnienie krwi 130-90/90-60 mm Hg; tętno 55-100 uderzeń na minutę, częstość oddechów 14-20 ruchów na minutę.

Badania laboratoryjne +/- 10% normy (cytologia krwi, chemia krwi 27 pierwiastków, antygeny WZW B i C, HIV, badanie moczu, antydoping, ciąża, elektrokardiogram)

Kryteria wyłączenia:

Zmiany parametrów życiowych Niezgodność z kryteriami włączenia Wywiad dotyczący chorób sercowo-naczyniowych, nerek, wątroby, mięśni, metabolicznych, żołądkowo-jelitowych (w tym zaparć), neurologicznych, endokrynologicznych, hematopoetycznych (każdy rodzaj niedokrwistości), astmy, chorób psychicznych lub organicznych. Osoby cierpiące na uraz mięśniowy 21 dni przed rozpoczęciem badania.

Wymóg przyjmowania jakiegokolwiek rodzaju leków w trakcie badania, z wyjątkiem badanych leków.

Historia niestrawności, zapalenia błony śluzowej żołądka, zapalenia przełyku, dwunastnicy lub wrzodu żołądka. Ekspozycja na leki znane jako induktory lub inhibitory enzymów wątrobowych lub podawanie potencjalnie toksycznych leków w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem badania.

Podawanie jakiegokolwiek leku w ciągu 14 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, czy jest dłuższy) przed rozpoczęciem badania.

Hospitalizacja z jakiejkolwiek przyczyny w ciągu siedmiu miesięcy przed rozpoczęciem badania.

Podawanie badanych leków w ciągu 60 dni poprzedzających badanie. Alergia na jakikolwiek lek, substancję lub pokarm. Spożycie alkoholu lub napojów zawierających ksantyny (kawa, herbata, kakao, czekolada, mate, napoje typu cola) lub spożycie potraw grillowanych na węglu drzewnym lub grejpfruta lub soku pomarańczowego w ciągu 72 godzin przed hospitalizacją lub palenie tytoniu w ciągu 72 godzin przed rozpoczęciem badania.

Oddanie lub utrata krwi => 450 ml w ciągu 60 dni przed rozpoczęciem badania.

Historia nadużywania narkotyków lub alkoholu. Specjalne wymagania dietetyczne, na przykład dieta wegetariańska. Niemożność zrozumienia natury, celów i możliwych konsekwencji badania. Dowody niechęci do współpracy podczas badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: A(referencja)/B(test)
wstępne podanie odniesienia i przejście do testu
Lek: escytalopram 10 mg
Produkt referencyjny
Inne nazwy:
  • Lexapro® LUNDBECK MEXICO SA de CV
Lek: escytalopram 10 mg
Produkt testowy
Inne nazwy:
  • escitalopram GLAXOSMITHKLINE MEXICO SA de CV
EKSPERYMENTALNY: B(test)/A(referencja)
wstępne podanie testu i przejście do odniesienia
Lek: escytalopram 10 mg
Produkt referencyjny
Inne nazwy:
  • Lexapro® LUNDBECK MEXICO SA de CV
Lek: escytalopram 10 mg
Produkt testowy
Inne nazwy:
  • escitalopram GLAXOSMITHKLINE MEXICO SA de CV

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szczytowe stężenie w osoczu (CMAX) escytalopramu
Ramy czasowe: 0,0, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 18,0, 22,0, 48,0, 72,0 i 96,0 po podaniu
Farmakokinetyka
0,0, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 18,0, 22,0, 48,0, 72,0 i 96,0 po podaniu
Pole pod krzywą zależności stężenia escitalopramu w osoczu od czasu (AUC).
Ramy czasowe: 0,0, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 18,0, 22,0, 48,0, 72,0 i 96,0 po podaniu
Farmakokinetyka
0,0, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 18,0, 22,0, 48,0, 72,0 i 96,0 po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • GSK has concluded that it is not feasible to publish this study in a peer-reviewed scientific journal because the nature of the study is unlikely to be of interest to a journal. GSK is providing the attached study results summary with a conclusion.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

4 maja 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

19 maja 2010

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

19 maja 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

10 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

16 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 117003

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia lękowe

Badania kliniczne na escytalopram 10 mg

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj