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Safety and Performance Evaluation of Tulip Device in Healthy Overweight and Obese Volunteers

17 décembre 2012 mis à jour par: Tulip Medical Ltd.

Safety and Performance Evaluation of TrimWeight Device - an Intragastric Auto-inflating & Degradable Balloon in a Swallow-able Capsule ("the Device"), for Enhancing Satiety and Satiation in Healthy Over Weight and Obese Volunteers

The study will assess the safety and performance of an intragastric auto-inflating and degradable balloon

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The study will assess the safety and performance of an intragastric auto-inflating and degradable balloon, packed in a swallow-able capsule, in healthy subjects with 30 < BMI≤ 35.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

8

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tel Aviv, Israël, 64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center , Gastroenterology - Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • 21 ≤ Age <65 years
  • 30 < BMI ≤ 35 kg/m2
  • Healthy without any medication;
  • No history of weight reduction of more than 5% of total body weight in the past 6 months;
  • Normal blood count and chemistry;
  • Hemoglobin level over 11;
  • At least 3 bowel movements per week;
  • Subject declares that he/she is able to go through gastroscopic examination;
  • Subject is able and willing to give informed consent and follow protocol procedures.

Exclusion Criteria:

  • Any history or evidence of significant cardiac, renal, neurologic, metabolic, pulmonary, gastrointestinal, hematologic abnormality, chronic hepatic disease or any other disease which in the judgment of the investigator would interfere with the study or confound the results;
  • History or evidence of any active liver disease. (abnormal liver functions: >1.5 times upper limit);
  • History or symptoms of thyroid disease which is not controlled by medication;
  • Abnormal gastrointestinal findings: Diaphragmatic hernia > 3 cm; Active peptic ulcer; Erosive gastritis; Gastric outlet obstruction;
  • Subject with IBD
  • Significant swallowing disorders;
  • Past history of any gastrointestinal surgery (excluding uncomplicated appendectomy);
  • Malabsorption disorders.
  • Is taking medications that reduce gastric acidity
  • Currently using pharmaceutical agents or food supplements for weight loss;
  • History of or current eating disorder such as anorexia or bulimia or compulsory overeating.
  • History of food Allergy;
  • Subject with poor venous access;
  • Is taking chronic aspirin or other non-steroidal anti-inflammatory agents, or other medications known to be gastric irritants;
  • Have any coagulation problem and/or taking any anticoagulant medications;
  • Evidence of current malignant disease;
  • Have history of any acute disease (viral, bacterial, pain, accident) in the last 6 weeks.
  • Female subject who are breastfeeding or have a positive pregnancy test at screening or at any time during the study;
  • Inability to give written informed consent;
  • History of alcohol or drug abuse within 6 months of screening;
  • Mental disorders;
  • Currently participating in an ongoing clinical study
  • Any reasons making the patient a poor candidate in the opinion of the investigator.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Tulip capsule
swallowing Tulip capsule for up to 29 days
swallowing Tulip capsule for up to 29 days

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of subjects with device related serious adverse events
Délai: 36 days
Safety will be assessed descriptively by summarizing device related SAEs, gastroscopic examination, daily diary, vital sign measurements, physical examination and abdomen circumference.
36 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Patient assessment of capsule tolerability
Délai: 36 days
Comfort and tolerability will be assessed by the patient and will be recorded in a daily diary. Tolerability evaluation will include: assessment of swallow ability, gastrointestinal comfort, defecation effort, appetite.
36 days
Satisfying evacuation of the balloon from the stomach after oral intake
Délai: 36 days
Number of subjects showing satisfying evacuation of the balloon from the stomach after oral intake by means of a gastroscopic examination
36 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sigal Fishman, Dr., Tel Aviv Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2012

Première publication (Estimation)

20 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 décembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2012

Dernière vérification

1 décembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TULIP-PRT-002-05-B-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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