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Safety and Performance Evaluation of Tulip Device in Healthy Overweight and Obese Volunteers

17 de dezembro de 2012 atualizado por: Tulip Medical Ltd.

Safety and Performance Evaluation of TrimWeight Device - an Intragastric Auto-inflating & Degradable Balloon in a Swallow-able Capsule ("the Device"), for Enhancing Satiety and Satiation in Healthy Over Weight and Obese Volunteers

The study will assess the safety and performance of an intragastric auto-inflating and degradable balloon

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The study will assess the safety and performance of an intragastric auto-inflating and degradable balloon, packed in a swallow-able capsule, in healthy subjects with 30 < BMI≤ 35.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

8

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tel Aviv, Israel, 64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center , Gastroenterology - Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 21 ≤ Age <65 years
  • 30 < BMI ≤ 35 kg/m2
  • Healthy without any medication;
  • No history of weight reduction of more than 5% of total body weight in the past 6 months;
  • Normal blood count and chemistry;
  • Hemoglobin level over 11;
  • At least 3 bowel movements per week;
  • Subject declares that he/she is able to go through gastroscopic examination;
  • Subject is able and willing to give informed consent and follow protocol procedures.

Exclusion Criteria:

  • Any history or evidence of significant cardiac, renal, neurologic, metabolic, pulmonary, gastrointestinal, hematologic abnormality, chronic hepatic disease or any other disease which in the judgment of the investigator would interfere with the study or confound the results;
  • History or evidence of any active liver disease. (abnormal liver functions: >1.5 times upper limit);
  • History or symptoms of thyroid disease which is not controlled by medication;
  • Abnormal gastrointestinal findings: Diaphragmatic hernia > 3 cm; Active peptic ulcer; Erosive gastritis; Gastric outlet obstruction;
  • Subject with IBD
  • Significant swallowing disorders;
  • Past history of any gastrointestinal surgery (excluding uncomplicated appendectomy);
  • Malabsorption disorders.
  • Is taking medications that reduce gastric acidity
  • Currently using pharmaceutical agents or food supplements for weight loss;
  • History of or current eating disorder such as anorexia or bulimia or compulsory overeating.
  • History of food Allergy;
  • Subject with poor venous access;
  • Is taking chronic aspirin or other non-steroidal anti-inflammatory agents, or other medications known to be gastric irritants;
  • Have any coagulation problem and/or taking any anticoagulant medications;
  • Evidence of current malignant disease;
  • Have history of any acute disease (viral, bacterial, pain, accident) in the last 6 weeks.
  • Female subject who are breastfeeding or have a positive pregnancy test at screening or at any time during the study;
  • Inability to give written informed consent;
  • History of alcohol or drug abuse within 6 months of screening;
  • Mental disorders;
  • Currently participating in an ongoing clinical study
  • Any reasons making the patient a poor candidate in the opinion of the investigator.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tulip capsule
swallowing Tulip capsule for up to 29 days
swallowing Tulip capsule for up to 29 days

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of subjects with device related serious adverse events
Prazo: 36 days
Safety will be assessed descriptively by summarizing device related SAEs, gastroscopic examination, daily diary, vital sign measurements, physical examination and abdomen circumference.
36 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Patient assessment of capsule tolerability
Prazo: 36 days
Comfort and tolerability will be assessed by the patient and will be recorded in a daily diary. Tolerability evaluation will include: assessment of swallow ability, gastrointestinal comfort, defecation effort, appetite.
36 days
Satisfying evacuation of the balloon from the stomach after oral intake
Prazo: 36 days
Number of subjects showing satisfying evacuation of the balloon from the stomach after oral intake by means of a gastroscopic examination
36 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sigal Fishman, Dr., Tel Aviv Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de dezembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

20 de dezembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de dezembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2012

Última verificação

1 de dezembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TULIP-PRT-002-05-B-CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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