Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Safety and Performance Evaluation of Tulip Device in Healthy Overweight and Obese Volunteers

2012. december 17. frissítette: Tulip Medical Ltd.

Safety and Performance Evaluation of TrimWeight Device - an Intragastric Auto-inflating & Degradable Balloon in a Swallow-able Capsule ("the Device"), for Enhancing Satiety and Satiation in Healthy Over Weight and Obese Volunteers

The study will assess the safety and performance of an intragastric auto-inflating and degradable balloon

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

The study will assess the safety and performance of an intragastric auto-inflating and degradable balloon, packed in a swallow-able capsule, in healthy subjects with 30 < BMI≤ 35.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

8

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Tel Aviv, Izrael, 64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center , Gastroenterology - Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • 21 ≤ Age <65 years
  • 30 < BMI ≤ 35 kg/m2
  • Healthy without any medication;
  • No history of weight reduction of more than 5% of total body weight in the past 6 months;
  • Normal blood count and chemistry;
  • Hemoglobin level over 11;
  • At least 3 bowel movements per week;
  • Subject declares that he/she is able to go through gastroscopic examination;
  • Subject is able and willing to give informed consent and follow protocol procedures.

Exclusion Criteria:

  • Any history or evidence of significant cardiac, renal, neurologic, metabolic, pulmonary, gastrointestinal, hematologic abnormality, chronic hepatic disease or any other disease which in the judgment of the investigator would interfere with the study or confound the results;
  • History or evidence of any active liver disease. (abnormal liver functions: >1.5 times upper limit);
  • History or symptoms of thyroid disease which is not controlled by medication;
  • Abnormal gastrointestinal findings: Diaphragmatic hernia > 3 cm; Active peptic ulcer; Erosive gastritis; Gastric outlet obstruction;
  • Subject with IBD
  • Significant swallowing disorders;
  • Past history of any gastrointestinal surgery (excluding uncomplicated appendectomy);
  • Malabsorption disorders.
  • Is taking medications that reduce gastric acidity
  • Currently using pharmaceutical agents or food supplements for weight loss;
  • History of or current eating disorder such as anorexia or bulimia or compulsory overeating.
  • History of food Allergy;
  • Subject with poor venous access;
  • Is taking chronic aspirin or other non-steroidal anti-inflammatory agents, or other medications known to be gastric irritants;
  • Have any coagulation problem and/or taking any anticoagulant medications;
  • Evidence of current malignant disease;
  • Have history of any acute disease (viral, bacterial, pain, accident) in the last 6 weeks.
  • Female subject who are breastfeeding or have a positive pregnancy test at screening or at any time during the study;
  • Inability to give written informed consent;
  • History of alcohol or drug abuse within 6 months of screening;
  • Mental disorders;
  • Currently participating in an ongoing clinical study
  • Any reasons making the patient a poor candidate in the opinion of the investigator.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Tulip capsule
swallowing Tulip capsule for up to 29 days
swallowing Tulip capsule for up to 29 days

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Number of subjects with device related serious adverse events
Időkeret: 36 days
Safety will be assessed descriptively by summarizing device related SAEs, gastroscopic examination, daily diary, vital sign measurements, physical examination and abdomen circumference.
36 days

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Patient assessment of capsule tolerability
Időkeret: 36 days
Comfort and tolerability will be assessed by the patient and will be recorded in a daily diary. Tolerability evaluation will include: assessment of swallow ability, gastrointestinal comfort, defecation effort, appetite.
36 days
Satisfying evacuation of the balloon from the stomach after oral intake
Időkeret: 36 days
Number of subjects showing satisfying evacuation of the balloon from the stomach after oral intake by means of a gastroscopic examination
36 days

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sigal Fishman, Dr., Tel Aviv Medical Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2013. március 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2013. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. december 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. december 17.

Első közzététel (Becslés)

2012. december 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. december 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. december 17.

Utolsó ellenőrzés

2012. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • TULIP-PRT-002-05-B-CTIL

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel