- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01753609
Safety and Performance Evaluation of Tulip Device in Healthy Overweight and Obese Volunteers
17 december 2012 uppdaterad av: Tulip Medical Ltd.
Safety and Performance Evaluation of TrimWeight Device - an Intragastric Auto-inflating & Degradable Balloon in a Swallow-able Capsule ("the Device"), for Enhancing Satiety and Satiation in Healthy Over Weight and Obese Volunteers
The study will assess the safety and performance of an intragastric auto-inflating and degradable balloon
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
The study will assess the safety and performance of an intragastric auto-inflating and degradable balloon, packed in a swallow-able capsule, in healthy subjects with 30 < BMI≤ 35.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
8
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tel Aviv, Israel, 64239
- Tel Aviv Sourasky Medical Center , Gastroenterology - Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- 21 ≤ Age <65 years
- 30 < BMI ≤ 35 kg/m2
- Healthy without any medication;
- No history of weight reduction of more than 5% of total body weight in the past 6 months;
- Normal blood count and chemistry;
- Hemoglobin level over 11;
- At least 3 bowel movements per week;
- Subject declares that he/she is able to go through gastroscopic examination;
- Subject is able and willing to give informed consent and follow protocol procedures.
Exclusion Criteria:
- Any history or evidence of significant cardiac, renal, neurologic, metabolic, pulmonary, gastrointestinal, hematologic abnormality, chronic hepatic disease or any other disease which in the judgment of the investigator would interfere with the study or confound the results;
- History or evidence of any active liver disease. (abnormal liver functions: >1.5 times upper limit);
- History or symptoms of thyroid disease which is not controlled by medication;
- Abnormal gastrointestinal findings: Diaphragmatic hernia > 3 cm; Active peptic ulcer; Erosive gastritis; Gastric outlet obstruction;
- Subject with IBD
- Significant swallowing disorders;
- Past history of any gastrointestinal surgery (excluding uncomplicated appendectomy);
- Malabsorption disorders.
- Is taking medications that reduce gastric acidity
- Currently using pharmaceutical agents or food supplements for weight loss;
- History of or current eating disorder such as anorexia or bulimia or compulsory overeating.
- History of food Allergy;
- Subject with poor venous access;
- Is taking chronic aspirin or other non-steroidal anti-inflammatory agents, or other medications known to be gastric irritants;
- Have any coagulation problem and/or taking any anticoagulant medications;
- Evidence of current malignant disease;
- Have history of any acute disease (viral, bacterial, pain, accident) in the last 6 weeks.
- Female subject who are breastfeeding or have a positive pregnancy test at screening or at any time during the study;
- Inability to give written informed consent;
- History of alcohol or drug abuse within 6 months of screening;
- Mental disorders;
- Currently participating in an ongoing clinical study
- Any reasons making the patient a poor candidate in the opinion of the investigator.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tulip capsule
swallowing Tulip capsule for up to 29 days
|
swallowing Tulip capsule for up to 29 days
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Number of subjects with device related serious adverse events
Tidsram: 36 days
|
Safety will be assessed descriptively by summarizing device related SAEs, gastroscopic examination, daily diary, vital sign measurements, physical examination and abdomen circumference.
|
36 days
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patient assessment of capsule tolerability
Tidsram: 36 days
|
Comfort and tolerability will be assessed by the patient and will be recorded in a daily diary.
Tolerability evaluation will include: assessment of swallow ability, gastrointestinal comfort, defecation effort, appetite.
|
36 days
|
|
Satisfying evacuation of the balloon from the stomach after oral intake
Tidsram: 36 days
|
Number of subjects showing satisfying evacuation of the balloon from the stomach after oral intake by means of a gastroscopic examination
|
36 days
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sigal Fishman, Dr., Tel Aviv Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 mars 2013
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 december 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2012
Första postat (Uppskatta)
20 december 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 december 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2012
Senast verifierad
1 december 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TULIP-PRT-002-05-B-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .