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Safety and Performance Evaluation of Tulip Device in Healthy Overweight and Obese Volunteers

17 de diciembre de 2012 actualizado por: Tulip Medical Ltd.

Safety and Performance Evaluation of TrimWeight Device - an Intragastric Auto-inflating & Degradable Balloon in a Swallow-able Capsule ("the Device"), for Enhancing Satiety and Satiation in Healthy Over Weight and Obese Volunteers

The study will assess the safety and performance of an intragastric auto-inflating and degradable balloon

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The study will assess the safety and performance of an intragastric auto-inflating and degradable balloon, packed in a swallow-able capsule, in healthy subjects with 30 < BMI≤ 35.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

8

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Tel Aviv, Israel, 64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center , Gastroenterology - Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 21 ≤ Age <65 years
  • 30 < BMI ≤ 35 kg/m2
  • Healthy without any medication;
  • No history of weight reduction of more than 5% of total body weight in the past 6 months;
  • Normal blood count and chemistry;
  • Hemoglobin level over 11;
  • At least 3 bowel movements per week;
  • Subject declares that he/she is able to go through gastroscopic examination;
  • Subject is able and willing to give informed consent and follow protocol procedures.

Exclusion Criteria:

  • Any history or evidence of significant cardiac, renal, neurologic, metabolic, pulmonary, gastrointestinal, hematologic abnormality, chronic hepatic disease or any other disease which in the judgment of the investigator would interfere with the study or confound the results;
  • History or evidence of any active liver disease. (abnormal liver functions: >1.5 times upper limit);
  • History or symptoms of thyroid disease which is not controlled by medication;
  • Abnormal gastrointestinal findings: Diaphragmatic hernia > 3 cm; Active peptic ulcer; Erosive gastritis; Gastric outlet obstruction;
  • Subject with IBD
  • Significant swallowing disorders;
  • Past history of any gastrointestinal surgery (excluding uncomplicated appendectomy);
  • Malabsorption disorders.
  • Is taking medications that reduce gastric acidity
  • Currently using pharmaceutical agents or food supplements for weight loss;
  • History of or current eating disorder such as anorexia or bulimia or compulsory overeating.
  • History of food Allergy;
  • Subject with poor venous access;
  • Is taking chronic aspirin or other non-steroidal anti-inflammatory agents, or other medications known to be gastric irritants;
  • Have any coagulation problem and/or taking any anticoagulant medications;
  • Evidence of current malignant disease;
  • Have history of any acute disease (viral, bacterial, pain, accident) in the last 6 weeks.
  • Female subject who are breastfeeding or have a positive pregnancy test at screening or at any time during the study;
  • Inability to give written informed consent;
  • History of alcohol or drug abuse within 6 months of screening;
  • Mental disorders;
  • Currently participating in an ongoing clinical study
  • Any reasons making the patient a poor candidate in the opinion of the investigator.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tulip capsule
swallowing Tulip capsule for up to 29 days
swallowing Tulip capsule for up to 29 days

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of subjects with device related serious adverse events
Periodo de tiempo: 36 days
Safety will be assessed descriptively by summarizing device related SAEs, gastroscopic examination, daily diary, vital sign measurements, physical examination and abdomen circumference.
36 days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Patient assessment of capsule tolerability
Periodo de tiempo: 36 days
Comfort and tolerability will be assessed by the patient and will be recorded in a daily diary. Tolerability evaluation will include: assessment of swallow ability, gastrointestinal comfort, defecation effort, appetite.
36 days
Satisfying evacuation of the balloon from the stomach after oral intake
Periodo de tiempo: 36 days
Number of subjects showing satisfying evacuation of the balloon from the stomach after oral intake by means of a gastroscopic examination
36 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sigal Fishman, Dr., Tel Aviv Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de diciembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2012

Última verificación

1 de diciembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TULIP-PRT-002-05-B-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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