Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Safety and Performance Evaluation of Tulip Device in Healthy Overweight and Obese Volunteers

17. desember 2012 oppdatert av: Tulip Medical Ltd.

Safety and Performance Evaluation of TrimWeight Device - an Intragastric Auto-inflating & Degradable Balloon in a Swallow-able Capsule ("the Device"), for Enhancing Satiety and Satiation in Healthy Over Weight and Obese Volunteers

The study will assess the safety and performance of an intragastric auto-inflating and degradable balloon

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The study will assess the safety and performance of an intragastric auto-inflating and degradable balloon, packed in a swallow-able capsule, in healthy subjects with 30 < BMI≤ 35.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

8

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Tel Aviv, Israel, 64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center , Gastroenterology - Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 21 ≤ Age <65 years
  • 30 < BMI ≤ 35 kg/m2
  • Healthy without any medication;
  • No history of weight reduction of more than 5% of total body weight in the past 6 months;
  • Normal blood count and chemistry;
  • Hemoglobin level over 11;
  • At least 3 bowel movements per week;
  • Subject declares that he/she is able to go through gastroscopic examination;
  • Subject is able and willing to give informed consent and follow protocol procedures.

Exclusion Criteria:

  • Any history or evidence of significant cardiac, renal, neurologic, metabolic, pulmonary, gastrointestinal, hematologic abnormality, chronic hepatic disease or any other disease which in the judgment of the investigator would interfere with the study or confound the results;
  • History or evidence of any active liver disease. (abnormal liver functions: >1.5 times upper limit);
  • History or symptoms of thyroid disease which is not controlled by medication;
  • Abnormal gastrointestinal findings: Diaphragmatic hernia > 3 cm; Active peptic ulcer; Erosive gastritis; Gastric outlet obstruction;
  • Subject with IBD
  • Significant swallowing disorders;
  • Past history of any gastrointestinal surgery (excluding uncomplicated appendectomy);
  • Malabsorption disorders.
  • Is taking medications that reduce gastric acidity
  • Currently using pharmaceutical agents or food supplements for weight loss;
  • History of or current eating disorder such as anorexia or bulimia or compulsory overeating.
  • History of food Allergy;
  • Subject with poor venous access;
  • Is taking chronic aspirin or other non-steroidal anti-inflammatory agents, or other medications known to be gastric irritants;
  • Have any coagulation problem and/or taking any anticoagulant medications;
  • Evidence of current malignant disease;
  • Have history of any acute disease (viral, bacterial, pain, accident) in the last 6 weeks.
  • Female subject who are breastfeeding or have a positive pregnancy test at screening or at any time during the study;
  • Inability to give written informed consent;
  • History of alcohol or drug abuse within 6 months of screening;
  • Mental disorders;
  • Currently participating in an ongoing clinical study
  • Any reasons making the patient a poor candidate in the opinion of the investigator.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tulip capsule
swallowing Tulip capsule for up to 29 days
swallowing Tulip capsule for up to 29 days

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Number of subjects with device related serious adverse events
Tidsramme: 36 days
Safety will be assessed descriptively by summarizing device related SAEs, gastroscopic examination, daily diary, vital sign measurements, physical examination and abdomen circumference.
36 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Patient assessment of capsule tolerability
Tidsramme: 36 days
Comfort and tolerability will be assessed by the patient and will be recorded in a daily diary. Tolerability evaluation will include: assessment of swallow ability, gastrointestinal comfort, defecation effort, appetite.
36 days
Satisfying evacuation of the balloon from the stomach after oral intake
Tidsramme: 36 days
Number of subjects showing satisfying evacuation of the balloon from the stomach after oral intake by means of a gastroscopic examination
36 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sigal Fishman, Dr., Tel Aviv Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. desember 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2012

Først lagt ut (Anslag)

20. desember 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. desember 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2012

Sist bekreftet

1. desember 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TULIP-PRT-002-05-B-CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere