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Neuroplasticité chez les sujets aveugles après stimulation tactile répétitive

17 décembre 2012 mis à jour par: Tomas Ortiz Alonso, Universidad Complutense de Madrid

La plasticité cérébrale de l'activité corticale provoquée par des stimulations tactiles répétitives pourrait avoir un développement progressif partant des aires pariétales primaires, passant par les aires pariéto-occipitales et devenant secondaire aux aires occipitales primaires. Ce processus permet de comprendre l'existence de neurones dans le cerveau et des zones spécifiques pour certaines fonctions indépendantes du type de stimulation qui est effectuée.

En effectuant une stimulation tactile répétitive sur une période de 3 mois, à l'aide d'un stimulateur tactile, notre groupe tentera de prouver à plusieurs que la stimulation tactile répétitive peut créer une intermodalité et améliorer la reconnaissance et la localisation des schémas chez les personnes aveugles.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les chercheurs utiliseront une stimulation tactile répétitive passive sur une période de 3 mois, une heure par jour pendant cinq jours par semaine, avec des lignes verticales, horizontales et obliques générées aléatoirement par un stimulateur tactile. Notre objectif est (a) d'étudier si la stimulation tactile répétitive peut créer une intermodalité et améliorer la reconnaissance et la localisation des schémas chez les personnes aveugles, (b) pour évaluer l'impact de cet entraînement sur l'activité cérébrale, les chercheurs ont effectué un enregistrement EEG du cuir chevelu à haute densité lors de la première séance de stimulation et lors de la dernière. Et (c) mesurer la connectivité fonctionnelle du cerveau avec l'IRM à l'état de repos avant et après l'entraînement. Le protocole d'IRM à l'état de repos consiste en une série de T1WI et trois séries en gras (TE = 30 ms, TR = 3000 ms, angle de retournement 90º, taille de voxel 3 mm, 124 points de temps, 0 écart).

La stimulation sensorielle intermodalité peut offrir une bonne occasion d'améliorer la reconnaissance, la localisation et la navigation chez les personnes aveugles. Bien que le substrat neuronal de cette intégration multimodalité ne soit pas encore entièrement compris. Certaines zones du cerveau, principalement le cortex occipital latéral, sont spécialisées dans la reconnaissance visuelle d'objets et peuvent être activées par des stimuli tactiles. Cette activation du cortex visuel pourrait conduire à une perception de type visuel, quelle que soit la modalité d'entrée sensorielle.

Chez les aveugles, la forte demande requise par la reconnaissance d'objets semble recruter également les zones occipitales ventrales et dorsales. La cécité modifie le traitement néocortical des tâches non visuelles, y compris les régions frontopariétales et visuelles lors de la stimulation tactile. On sait également que les personnes aveugles maîtrisant l'utilisation d'un dispositif de substitution sensorielle visuo-tactile qui présente des images visuelles sous forme de modèles de stimuli électriques à la langue du sujet, comme l'ont dit Bach-y-Rita et Ptito, montrent une activation du cortex occipital dans un tâche d'orientation-discrimination.

À la connaissance des chercheurs, il n'existe aucune étude visant à comprendre la relation entre l'activation du cortex occipital latéral et la capacité à reconnaître les objets présentés à la main au fil du temps. En particulier, les chercheurs ont testé si la stimulation tactile passive répétitive conduisait à l'activation des zones visuelles et à la reconnaissance des modèles spatiaux chez les personnes aveugles.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Madrid, Espagne, 28040
        • Recrutement
        • Universidad Complutense de Madrid
        • Contact:
          • Tomas Ortiz Alonso, MD,PhD
          • Numéro de téléphone: 1495 +34 91 394 1495
          • E-mail: tortiz@med.ucm.es
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Tomas Ortiz Alonso, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 70 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique : les différentes causes de cécité étaient diverses : nystagmus congénital, glaucome, rétinopathie, cataracte congénitale, fibroplasie lenticulaire, dégénérescence maculaire, atrophie optique, anomalie de Peter avec microphtalmie, décollement de la rétine, nécrose de la rétine, rétinite pigmentaire et uvéite

Critère d'exclusion:

  • Aucun antécédent de déficit neurologique, psychiatrique, cognitif ou sensorimoteur autre que la cécité.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Connectivité fonctionnelle IRM
La connectivité fonctionnelle sera mesurée par IRM, nous effectuerons une analyse T1WI ainsi que trois analyses en gras à l'état de repos. Paramètres d'exécution en gras : TE 30 ms, TR 3000 ms, angle de retournement 90º, écart 0 mm, 124 points temporels, taille de voxel 3 mm, durée 6min18s chacun, FOV 240x240x141.
Entraînement tactile pour induire une neuroplasticité dans la voie visuelle, mesurée avec une IRM de connectivité fonctionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connectivité fonctionnelle IRM de la voie visuelle
Délai: 1 an
L'analyse de la connectivité fonctionnelle (fcMRI) est un outil qui permet d'identifier les régions cérébrales fonctionnellement associées. fcMRI tire parti de l'observation que les régions du cerveau présentent des variations spontanées à basse fréquence, telles que mesurées à l'aide de l'imagerie dépendante du niveau d'oxygénation du sang (BOLD).
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tomás Ortiz Alonso, MD PhD, Universidad Complutense de Madrid

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2012

Première publication (Estimation)

21 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 décembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2012

Dernière vérification

1 décembre 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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