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La carence en vitamine D est-elle associée à l'hypercoagulabilité et à la génération accrue de thrombine ?

4 mai 2014 mis à jour par: HaEmek Medical Center, Israel

Les maladies cardiovasculaires sont la cause la plus fréquente de mortalité et de morbidité dans le monde. Récemment, un nombre croissant de preuves a identifié la carence en vitamine D comme un facteur de risque potentiel de maladie cardiovasculaire. Par conséquent, il existe un intérêt croissant pour explorer le mécanisme par lequel une carence en vitamine D affecte le système cardiovasculaire.

Les chercheurs veulent examiner la relation entre les taux sériques de vitamine D et l'état de la coagulation chez les sujets. Ils ont appliqué le thrombogramme automatisé calibré (CAT) pour évaluer la génération de thrombine dans le plasma comme mesure de l'activité thrombotique globale, et ainsi suggérer un mécanisme pouvant expliquer le lien entre la carence en vitamine D et les maladies cardiovasculaires.

Notre population d'étude va inclure 100 patients des services internes de l'hôpital d'Emek, qui présentent des douleurs thoraciques mais sans syndrome coronarien aigu (SCA). Les enquêteurs prélèveront des échantillons de sang des sujets pour mesurer les taux sériques de vitamine D et la génération de thrombine. Les patients seront divisés en quatre groupes selon le niveau de vitamine D afin d'évaluer l'effet des niveaux de vitamine D dans le sang sur la coagulabilité et l'activité thrombotique chez ces patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Afula, Israël, 18101
        • Haemek Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patient hospitalisé

La description

Critère d'intégration:

• patient hospitalisé avec un diagnostic de douleur thoracique

Critère d'exclusion:

• Ischémie myocardique récente - (au cours des 30 derniers jours)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
niveaux de génération de thrombine et potentiels de thrombine endogène
Délai: 4 mois
mesurer la génération de thrombine et le potentiel de thrombine endogène par le thrombogramme automatisé calibré (CAT)
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mazen elias, prof, Haemek Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2013

Première publication (Estimation)

27 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2014

Dernière vérification

1 février 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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