Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er D-vitaminmangel forbundet med hyperkoagulabilitet og øget trombingenerering?

4. maj 2014 opdateret af: HaEmek Medical Center, Israel

Hjerte-kar-sygdomme er den mest almindelige årsag til dødelighed og sygelighed på verdensplan. For nylig har en voksende mængde af beviser identificeret D-vitaminmangel som en potentiel risikofaktor for hjerte-kar-sygdomme. Derfor er der en stigende interesse for at udforske den mekanisme, hvori D-vitaminmangel påvirker det kardiovaskulære system.

Forskerne ønsker at undersøge sammenhængen mellem serum-vitamin D-niveauer og koagulationsstatus hos forsøgspersonerne. De anvendte det kalibrerede automatiserede trombogram (CAT) til at vurdere trombindannelse i plasma som et mål for den samlede trombotiske aktivitet og dermed for at foreslå en mekanisme, der kan forklare sammenhængen mellem D-vitaminmangel og hjerte-kar-sygdomme.

Vores undersøgelsespopulation vil omfatte 100 patienter fra de interne afdelinger på Emek hospital, som præsenterer sig med brystsmerter, men uden akut koronarsyndrom (ACS). Efterforskerne vil tage blodprøver fra forsøgspersonerne for at måle serum-vitamin D-niveauerne og dannelsen af ​​thrombin. Patienterne vil blive opdelt i fire grupper efter niveauet af D-vitamin for at vurdere effekten af ​​D-vitaminniveauer i blodet på koagulerbarhed og trombotisk aktivitet hos disse patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Afula, Israel, 18101
        • Haemek Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

indlagt patient

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

•indlagt patient med diagnosen brystsmerter

Ekskluderingskriterier:

•nylig myokardieiskæmi - (i de sidste 30 dage)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
thrombingenereringsniveauer og endogene trombinpotentialer
Tidsramme: 4 måneder
måling af thrombindannelse og endogene trombinpotentiale ved det kalibrerede automatiserede trombogram (CAT)
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mazen elias, prof, Haemek Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2013

Først opslået (Skøn)

27. februar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2014

Sidst verificeret

1. februar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Vitamin D deficiency

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystsmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner