Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Souvisí nedostatek vitamínu D s hyperkoagulabilitou a zvýšenou tvorbou trombinu?

4. května 2014 aktualizováno: HaEmek Medical Center, Israel

Kardiovaskulární onemocnění jsou celosvětově nejčastější příčinou mortality a morbidity. V poslední době stále více důkazů identifikuje nedostatek vitamínu D jako potenciální rizikový faktor kardiovaskulárních onemocnění. Proto vzrůstá zájem prozkoumat mechanismus, kterým nedostatek vitaminu D ovlivňuje kardiovaskulární systém.

Výzkumníci chtějí prozkoumat vztah mezi hladinami vitaminu D v séru a stavem koagulace u subjektů. Použili kalibrovaný automatizovaný trombogram (CAT) k posouzení tvorby trombinu v plazmě jako měřítka celkové trombotické aktivity, a tak navrhli mechanismus, který může vysvětlit souvislost mezi nedostatkem vitaminu D a kardiovaskulárním onemocněním.

Naše studovaná populace bude zahrnovat 100 pacientů z interních oddělení nemocnice Emek, kteří mají bolesti na hrudi, ale bez akutního koronárního syndromu (AKS). Vyšetřovatelé odeberou pacientům vzorky krve, aby změřili hladiny vitaminu D v séru a tvorbu trombinu. Pacienti budou rozděleni do čtyř skupin podle hladiny vitaminu D pro hodnocení vlivu hladin vitaminu D v krvi na koagulabilitu a trombotickou aktivitu u těchto pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Afula, Izrael, 18101
        • Haemek Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

hospitalizovaný pacient

Popis

Kritéria pro zařazení:

•hospitalizovaný pacient s diagnostikovanou bolestí na hrudi

Kritéria vyloučení:

•nedávná ischemie myokardu – (v posledních 30 dnech)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úrovně tvorby trombinu a endogenní potenciál trombinu
Časové okno: 4 měsíce
měření tvorby trombinu a endogenního trombinového potenciálu pomocí kalibrovaného automatického trombogramu (CAT)
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

HaEmek Medical Center, Israel

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mazen elias, prof, Haemek Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. února 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2013

První zveřejněno (Odhad)

27. února 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. května 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. května 2014

Naposledy ověřeno

1. února 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Vitamin D deficiency

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest na hrudi

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gabon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit