Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liittyykö D-vitamiinin puutos hyperkoagulaatioon ja lisääntyneeseen trombiinin tuotantoon?

sunnuntai 4. toukokuuta 2014 päivittänyt: HaEmek Medical Center, Israel

Sydän- ja verisuonisairaudet ovat yleisin kuolleisuuden ja sairastuvuuden syy maailmanlaajuisesti. Viime aikoina yhä useammat todisteet ovat osoittaneet, että D-vitamiinin puutos on mahdollinen sydän- ja verisuonitautien riskitekijä. Siksi on yhä enemmän kiinnostusta tutkia mekanismeja, joilla D-vitamiinin puutos vaikuttaa sydän- ja verisuonijärjestelmään.

Tutkijat haluavat selvittää seerumin D-vitamiinipitoisuuden ja koehenkilöiden hyytymistilan välistä yhteyttä. He käyttivät kalibroitua automatisoitua trombogrammia (CAT) arvioidakseen trombiinin muodostumista plasmassa yleisen tromboottisen aktiivisuuden mittana ja siten ehdottaessaan mekanismia, joka voi selittää yhteyden D-vitamiinin puutteen ja sydän- ja verisuonitautien välillä.

Tutkimuspopulaatioomme tulee 100 Emek-sairaalan sisäosastojen potilasta, joilla on rintakipua, mutta joilla ei ole akuuttia koronaarioireyhtymää (ACS). Tutkijat ottavat koehenkilöiltä verinäytteitä seerumin D-vitamiinipitoisuuden ja trombiinin muodostumisen mittaamiseksi. Potilaat jaetaan neljään ryhmään D-vitamiinitason mukaan arvioimaan veren D-vitamiinipitoisuuden vaikutusta näiden potilaiden hyytymiseen ja tromboottiseen aktiivisuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Afula, Israel, 18101
        • HaEmek Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

sairaalahoidossa oleva potilas

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

•sairaalaan joutunut potilas, jolla on diagnosoitu rintakipu

Poissulkemiskriteerit:

•äskettäinen sydänlihasiskemia - (viimeisten 30 päivän aikana)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
trombiinin muodostumistasot ja endogeeniset trombiinipotentiaalit
Aikaikkuna: 4 kuukautta
trombiinin muodostumisen ja endogeenisen trombiinipotentiaalin mittaaminen kalibroidulla automatisoidulla trombogrammilla (CAT)
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mazen elias, prof, HaEmek Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. helmikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. helmikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 6. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintakipu

3
Tilaa