Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy niedobór witaminy D wiąże się z nadkrzepliwością i zwiększonym wytwarzaniem trombiny?

4 maja 2014 zaktualizowane przez: HaEmek Medical Center, Israel

Choroby układu krążenia są najczęstszą przyczyną śmiertelności i zachorowalności na całym świecie. Ostatnio coraz więcej dowodów wskazuje na niedobór witaminy D jako potencjalny czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Dlatego istnieje coraz większe zainteresowanie badaniem mechanizmu, w którym niedobór witaminy D wpływa na układ sercowo-naczyniowy.

Badacze chcą zbadać związek między poziomem witaminy D w surowicy a stanem krzepnięcia u badanych. Zastosowano skalibrowany automatyczny trombogram (CAT) do oceny wytwarzania trombiny w osoczu jako miary ogólnej aktywności zakrzepowej, a tym samym do zasugerowania mechanizmu, który może wyjaśniać związek między niedoborem witaminy D a chorobami układu krążenia.

Nasza badana populacja obejmie 100 pacjentów z oddziałów wewnętrznych szpitala Emek, którzy zgłaszają się z bólem w klatce piersiowej, ale bez ostrego zespołu wieńcowego (OZW). Badacze pobiorą próbki krwi od badanych, aby zmierzyć poziom witaminy D w surowicy i wytwarzanie trombiny. Pacjenci zostaną podzieleni na cztery grupy w zależności od poziomu witaminy D w celu oceny wpływu poziomu witaminy D we krwi na krzepliwość i aktywność zakrzepową u tych pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Afula, Izrael, 18101
        • Haemek Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjent hospitalizowany

Opis

Kryteria przyjęcia:

•pacjent hospitalizowany z rozpoznaniem bólu w klatce piersiowej

Kryteria wyłączenia:

• niedawne niedokrwienie mięśnia sercowego - (w ciągu ostatnich 30 dni)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziomy wytwarzania trombiny i endogenne potencjały trombiny
Ramy czasowe: 4 miesiąc
pomiar wytwarzania trombiny i endogennego potencjału trombiny za pomocą skalibrowanego automatycznego trombogramu (CAT)
4 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mazen elias, prof, Haemek Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 lutego 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj