Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Er vitamin D-mangel assosiert med hyperkoagulerbarhet og økt trombingenerering?

4. mai 2014 oppdatert av: HaEmek Medical Center, Israel

Hjerte- og karsykdommer er den vanligste årsaken til dødelighet og sykelighet på verdensbasis. Nylig har en voksende mengde bevis identifisert vitamin D-mangel som en potensiell risikofaktor for hjerte- og karsykdommer. Derfor er det en økende interesse for å utforske mekanismen der vitamin D-mangel påvirker det kardiovaskulære systemet.

Etterforskerne ønsker å undersøke sammenhengen mellom serumvitamin D-nivåer og koagulasjonsstatus hos forsøkspersonene. De brukte det kalibrerte automatiserte trombogrammet (CAT) for å vurdere trombingenerering i plasma som et mål på total trombotisk aktivitet, og dermed foreslå en mekanisme som kan forklare sammenhengen mellom vitamin D-mangel og kardiovaskulær sykdom.

Vår studiepopulasjon kommer til å inkludere 100 pasienter fra interne avdelinger på Emek sykehus, som presenterer seg med brystsmerter, men uten akutt koronarsyndrom (ACS). Etterforskerne vil ta blodprøver fra forsøkspersonene for å måle serum-vitamin D-nivåene og dannelsen av trombin. Pasientene vil bli delt inn i fire grupper etter nivået av vitamin D for å evaluere effekten av vitamin D-nivåer i blodet på koagulerbarhet og trombotisk aktivitet hos disse pasientene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Afula, Israel, 18101
        • Haemek Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

innlagt pasient

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

•innlagt pasient med diagnosen brystsmerter

Ekskluderingskriterier:

•nylig myokardiskemi - (i de siste 30 dagene)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
trombingenerasjonsnivåer og endogene trombinpotensialer
Tidsramme: 4 måneder
måling av trombingenerering og endogent trombinpotensial ved det kalibrerte automatiserte trombogrammet (CAT)
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mazen elias, prof, Haemek Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2013

Først lagt ut (Anslag)

27. februar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. mai 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2014

Sist bekreftet

1. februar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere