Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Är vitamin D-brist associerad med hyperkoagulabilitet och ökad trombingenerering?

4 maj 2014 uppdaterad av: HaEmek Medical Center, Israel

Hjärt- och kärlsjukdomar är den vanligaste orsaken till dödlighet och sjuklighet i världen. Nyligen har en växande mängd bevis identifierat D-vitaminbrist som en potentiell riskfaktor för hjärt-kärlsjukdom. Därför finns det ett ökande intresse för att utforska den mekanism i vilken D-vitaminbrist påverkar det kardiovaskulära systemet.

Utredarna vill undersöka sambandet mellan D-vitaminnivåer i serum och koagulationsstatus hos försökspersonerna. De tillämpade det kalibrerade automatiserade trombogrammet (CAT) för att bedöma trombingenerering i plasma som ett mått på den totala trombotiska aktiviteten, och därmed för att föreslå en mekanism som kan förklara kopplingen mellan vitamin D-brist och hjärt-kärlsjukdom.

Vår studiepopulation kommer att inkludera 100 patienter från de interna avdelningarna på Emeks sjukhus, som uppträder med bröstsmärtor men utan akut koronarsyndrom (ACS). Utredarna kommer att ta blodprover från försökspersonerna för att mäta D-vitaminnivåerna i serum och genereringen av trombin. Patienterna kommer att delas in i fyra grupper efter nivån av vitamin D för att utvärdera effekten av vitamin D-nivåer i blodet på koagulerbarhet och trombotisk aktivitet hos dessa patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Afula, Israel, 18101
        • Haemek Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

inlagd patient

Beskrivning

Inklusionskriterier:

•inlagd patient med diagnosen bröstsmärta

Exklusions kriterier:

•nylig myokardischemi - (under de senaste 30 dagarna)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
trombingenereringsnivåer och endogena trombinpotentialer
Tidsram: 4 månader
mätning av trombingenerering och endogen trombinpotential med det kalibrerade automatiserade trombogrammet (CAT)
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mazen elias, prof, Haemek Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 februari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2013

Första postat (Uppskatta)

27 februari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 maj 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2014

Senast verifierad

1 februari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera