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La carenza di vitamina D è associata a ipercoagulabilità e aumento della generazione di trombina?

4 maggio 2014 aggiornato da: HaEmek Medical Center, Israel

Le malattie cardiovascolari sono la causa più comune di mortalità e morbilità in tutto il mondo. Recentemente, un numero crescente di prove ha identificato la carenza di vitamina D come un potenziale fattore di rischio per le malattie cardiovascolari. Pertanto, c'è un crescente interesse per esplorare il meccanismo in cui la carenza di vitamina D influisce sul sistema cardiovascolare.

I ricercatori vogliono esaminare la relazione tra i livelli sierici di vitamina D e lo stato di coagulazione nei soggetti. Hanno applicato il trombogramma automatico calibrato (CAT) per valutare la generazione di trombina nel plasma come misura dell'attività trombotica complessiva e quindi per suggerire un meccanismo che potrebbe spiegare il legame tra carenza di vitamina D e malattie cardiovascolari.

La nostra popolazione di studio includerà 100 pazienti dei reparti interni dell'ospedale Emek, che presentano dolore toracico ma senza sindrome coronarica acuta (ACS). Gli investigatori preleveranno campioni di sangue dai soggetti per misurare i livelli sierici di vitamina D e la generazione di trombina. I pazienti saranno divisi in quattro gruppi in base al livello di vitamina D per valutare l'effetto dei livelli di vitamina D nel sangue sulla coagulabilità e sull'attività trombotica in questi pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Afula, Israele, 18101
        • Haemek Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

paziente ricoverato

Descrizione

Criterio di inclusione:

•paziente ricoverato con diagnosi di dolore toracico

Criteri di esclusione:

• recente ischemia miocardica - (negli ultimi 30 giorni)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livelli di generazione di trombina e potenziali endogeni di trombina
Lasso di tempo: 4 mesi
misurazione della generazione di trombina e del potenziale di trombina endogeno mediante il trombogramma automatico calibrato (CAT)
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mazen elias, prof, Haemek Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2013

Primo Inserito (Stima)

27 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2014

Ultimo verificato

1 febbraio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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