Fonction et modulation de l'assemblage de la fibuline-1 dans le noyau des fibroblastes cornéens
10 août 2015 mis à jour par: Tsan-Chi Chen, Far Eastern Memorial Hospital
Le but de cette étude est d'étudier le rôle de la fibuline-1 nucléaire (FBLN1) dans les fibroblastes cornéens humains sous traitement à la mitomycine C (MMC).
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
5
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les sources cellulaires originales ont été collectées auprès de donneurs âgés de plus de 20 ans suite à une kératoplastie pénétrante.
Après avoir été amplifiés avec succès à partir du rebord cornéen résiduel suite à une kératoplastie pénétrante dans les projets précédents, les fibroblastes cornéens humains (HCF) ont été réservés dans un réservoir d'azote liquide et ont été décongelés pour cette étude sous culture et application in vitro.
La description
Critère d'intégration:
- Les cellules de stockage congelées dans l'azote liquide ont été amplifiées à partir du rebord cornéen résiduel des donneurs de plus de 20 ans suite à une kératoplastie pénétrante.
Critère d'exclusion:
- Les donneurs avaient moins de 20 ans.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Modification de l'accumulation de fibuline-1 nucléaire dans la suppression de l'expression des gènes
Délai: 3 jours après le traitement à la mitomycine C
|
3 jours après le traitement à la mitomycine C
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tsan-Chi Chen, PhD, Far Eastern Memorial Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2013
Première publication (Estimation)
11 mars 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 août 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 août 2015
Dernière vérification
1 août 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FEMH-IRB-101002-F
- NSC101-2320-B-418-002 (Autre subvention/numéro de financement: NSC101-2320-B-418-002)
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