Função e Modulação do Conjunto de Fibulina-1 no Núcleo de Fibroblastos da Córnea
10 de agosto de 2015 atualizado por: Tsan-Chi Chen, Far Eastern Memorial Hospital
O objetivo deste estudo é investigar o papel da fibulina-1 nuclear (FBLN1) em fibroblastos da córnea humana sob tratamento com mitomicina C (MMC).
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
5
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
As fontes celulares originais foram coletadas de doadores com mais de 20 anos após ceratoplastia penetrante.
Depois de amplificados com sucesso a partir da borda residual da córnea após ceratoplastia penetrante nos projetos anteriores, os fibroblastos da córnea humana (HCFs) foram reservados em tanque de nitrogênio líquido e descongelados para este estudo sob cultivo e aplicação in vitro.
Descrição
Critério de inclusão:
- As células armazenadas congeladas em nitrogênio líquido foram amplificadas a partir do rebordo corneano residual de doadores com mais de 20 anos após ceratoplastia penetrante.
Critério de exclusão:
- Os doadores tinham menos de 20 anos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Modificação do acúmulo nuclear de fibulina-1 na supressão da expressão gênica
Prazo: 3 dias após o tratamento com mitomicina C
|
3 dias após o tratamento com mitomicina C
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tsan-Chi Chen, PhD, Far Eastern Memorial Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de março de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
11 de março de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de agosto de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de agosto de 2015
Última verificação
1 de agosto de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FEMH-IRB-101002-F
- NSC101-2320-B-418-002 (Número de outro subsídio/financiamento: NSC101-2320-B-418-002)
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