- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01808495
Funktion och modulering av fibulin-1-sammansättning i kärnan av hornhinnefibroblaster
10 augusti 2015 uppdaterad av: Tsan-Chi Chen, Far Eastern Memorial Hospital
Syftet med denna studie är att undersöka rollen av nukleär fibulin-1 (FBLN1) i humana hornhinnefibroblaster under behandling av mitomycin C (MMC).
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
5
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
De ursprungliga cellkällorna samlades in från donatorer som var mer än 20 år gamla efter penetrerande keratoplastik.
Efter framgångsrik förstärkning från den kvarvarande hornhinnekanten efter penetrerande keratoplastik i de tidigare projekten, reserverades humana hornhinnefibroblaster (HCF) i tanken med flytande kväve och tinades upp för denna studie under in vitro-odling och applicering.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- De frusna lagringscellerna i flytande kväve amplifierades från den kvarvarande hornhinnekanten hos donatorerna med mer än 20 år gamla efter penetrerande keratoplastik.
Exklusions kriterier:
- Givarna var yngre än 20 år.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Modifiering av nukleär fibulin-1-ackumulering för att undertrycka genuttryck
Tidsram: 3 dagar efter mitomycin C-behandling
|
3 dagar efter mitomycin C-behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Tsan-Chi Chen, PhD, Far Eastern Memorial Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2013
Avslutad studie (Förväntat)
1 augusti 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2013
Första postat (Uppskatta)
11 mars 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
13 augusti 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2015
Senast verifierad
1 augusti 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FEMH-IRB-101002-F
- NSC101-2320-B-418-002 (Annat bidrag/finansieringsnummer: NSC101-2320-B-418-002)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .