Funksjon og modulering av Fibulin-1-samling i kjernen til hornhinnefibroblaster
10. august 2015 oppdatert av: Tsan-Chi Chen, Far Eastern Memorial Hospital
Hensikten med denne studien er å undersøke rollen til nukleær fibulin-1 (FBLN1) i humane hornhinnefibroblaster under behandling av mitomycin C (MMC).
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
5
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
De originale cellekildene ble samlet inn fra donorer med mer enn 20 år gamle etter penetrerende keratoplastikk.
Etter vellykket forsterkning fra den gjenværende hornhinnekanten etter penetrerende keratoplastikk i de tidligere prosjektene, ble humane hornhinnefibroblaster (HCF) reservert i flytende nitrogentank og ble tint for denne studien under in vitro dyrking og påføring.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- De frosne lagringscellene i flytende nitrogen ble amplifisert fra den gjenværende hornhinnekanten til donorene med mer enn 20 år gamle etter penetrerende keratoplastikk.
Ekskluderingskriterier:
- Giverne var yngre enn 20 år.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Modifikasjon av kjernefysisk Fibulin-1-akkumulering for å undertrykke genuttrykk
Tidsramme: 3 dager etter mitomycin C-behandling
|
3 dager etter mitomycin C-behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tsan-Chi Chen, PhD, Far Eastern Memorial Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2013
Studiet fullført (Forventet)
1. august 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. september 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2013
Først lagt ut (Anslag)
11. mars 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
13. august 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. august 2015
Sist bekreftet
1. august 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FEMH-IRB-101002-F
- NSC101-2320-B-418-002 (Annet stipend/finansieringsnummer: NSC101-2320-B-418-002)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .