A Fibulin-1 összeállítás funkciója és modulációja a szaruhártya fibroblasztjainak magjában
2015. augusztus 10. frissítette: Tsan-Chi Chen, Far Eastern Memorial Hospital
A tanulmány célja a nukleáris fibulin-1 (FBLN1) szerepének vizsgálata a humán szaruhártya fibroblasztokban mitomicin C (MMC) kezelés alatt.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
5
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Az eredeti sejtforrásokat a 20 évesnél idősebb donoroktól gyűjtöttük be penetráló keratoplasztikát követően.
Miután a korábbi projektekben behatoló keratoplasztikát követően a maradék szaruhártya peremről sikeresen amplifikáltuk őket, a humán szaruhártya fibroblasztokat (HCF) folyékony nitrogéntartályban tároltuk, és a vizsgálathoz in vitro tenyésztés és alkalmazás mellett felengedtük.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A folyékony nitrogénben lefagyasztott tárolósejteket a 20 évnél idősebb donorok maradék szaruhártya pereméről amplifikáltuk behatoló keratoplasztika után.
Kizárási kritériumok:
- A donorok 20 évnél fiatalabbak voltak.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A nukleáris fibulin-1 felhalmozódás módosítása a génexpresszió elnyomásában
Időkeret: 3 nappal a mitomicin C kezelés után
|
3 nappal a mitomicin C kezelés után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Tsan-Chi Chen, PhD, Far Eastern Memorial Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2013. július 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2015. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. szeptember 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. március 8.
Első közzététel (Becslés)
2013. március 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. augusztus 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. augusztus 10.
Utolsó ellenőrzés
2015. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FEMH-IRB-101002-F
- NSC101-2320-B-418-002 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: NSC101-2320-B-418-002)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .