Functie en modulatie van fibulin-1-assemblage in de kern van corneale fibroblasten
10 augustus 2015 bijgewerkt door: Tsan-Chi Chen, Far Eastern Memorial Hospital
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de rol van nucleair fibulin-1 (FBLN1) in menselijke corneafibroblasten onder behandeling van mitomycine C (MMC).
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
5
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De originele celbronnen werden verzameld van de donoren van meer dan 20 jaar oud na penetrerende keratoplastiek.
Na succesvolle vergroting van de resterende rand van het hoornvlies na penetrerende keratoplastiek in de vorige projecten, werden menselijke hoornvliesfibroblasten (HCF's) gereserveerd in een tank met vloeibare stikstof en ontdooid voor dit onderzoek onder in vitro teelt en toepassing.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De bevroren bewaarcellen in vloeibare stikstof werden geamplificeerd uit de resterende corneale rand van de donoren van meer dan 20 jaar oud na penetrerende keratoplastiek.
Uitsluitingscriteria:
- De donoren waren jonger dan 20 jaar.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Modificatie van nucleaire fibulin-1-accumulatie bij het onderdrukken van genexpressie
Tijdsspanne: 3 dagen na behandeling met mitomycine C
|
3 dagen na behandeling met mitomycine C
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tsan-Chi Chen, PhD, Far Eastern Memorial Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2013
Studie voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 maart 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
11 maart 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
13 augustus 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 augustus 2015
Laatst geverifieerd
1 augustus 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FEMH-IRB-101002-F
- NSC101-2320-B-418-002 (Ander subsidie-/financieringsnummer: NSC101-2320-B-418-002)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .