Функция и модуляция сборки фибулина-1 в ядре фибробластов роговицы
10 августа 2015 г. обновлено: Tsan-Chi Chen, Far Eastern Memorial Hospital
Целью данного исследования является изучение роли ядерного фибулина-1 (FBLN1) в фибробластах роговицы человека при лечении митомицином С (MMC).
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
5
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исходные источники клеток были получены от доноров старше 20 лет после сквозной кератопластики.
После успешной амплификации из остаточного обода роговицы после сквозной кератопластики в предыдущих проектах фибробласты роговицы человека (HCF) были зарезервированы в резервуаре с жидким азотом и разморожены для этого исследования при культивировании и применении in vitro.
Описание
Критерии включения:
- Замороженные запасные клетки в жидком азоте амплифицировали из остаточного края роговицы доноров старше 20 лет после сквозной кератопластики.
Критерий исключения:
- Доноры были моложе 20 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Модификация ядерного накопления фибулина-1 при подавлении экспрессии генов
Временное ограничение: 3 дня после лечения митомицином С
|
3 дня после лечения митомицином С
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Tsan-Chi Chen, PhD, Far Eastern Memorial Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 марта 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 марта 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 августа 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 августа 2015 г.
Последняя проверка
1 августа 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FEMH-IRB-101002-F
- NSC101-2320-B-418-002 (Другой номер гранта/финансирования: NSC101-2320-B-418-002)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .