Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Détection précoce du dysfonctionnement cognitif dans le diabète

9 décembre 2014 mis à jour par: zhipeng xu, Wuhan General Hospital of Guangzhou Military Command

Étude des troubles cognitifs et du diabète

Le taux de déclin cognitif dû au vieillissement est multiplié par 1,5 à 2,0 chez les personnes atteintes de diabète de type 2. Il n'existe aucune mesure de traitement spécifique établie pour prévenir ou améliorer les troubles cognitifs chez les patients atteints de diabète. nous voulons détecter la démence clinique précoce dans le diabète.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Les décrémentations cognitives cliniquement pertinentes liées au diabète surviennent principalement au cours de deux périodes cruciales de la vie : la période de développement du cerveau pendant l'enfance et la période où le cerveau subit des changements neurodégénératifs associés au vieillissement. Les pistes de traitement potentielles consistent à optimiser le contrôle glycémique et à éviter et traiter les facteurs de risque vasculaires.nous veulent détecter la démence clinique précoce dans le diabète par MMSE et fonction olfactive.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chine, 430070
        • Recrutement
        • Wuhan General Hospital of Guangzhou Command
        • Contact:
          • xu zhi peng, doctor
          • Numéro de téléphone: 13871168392
          • E-mail: xzhp14@sohu.com
      • Wuhan, Hubei, Chine, 430074
        • Inscription sur invitation
        • tongji Medical University
      • Wuhan,chongqing, Hubei, Chine, 430070
        • Actif, ne recrute pas
        • Wuhan General Hospital of Guangzhou Command

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints de diabète de type 2

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de diabète de type 2 (âge> 50 ans)

Critère d'exclusion:

  • avec un accident vasculaire cérébral ou d'autres complications.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
contrôle, MCI, dysfonctionnement olfactif
Il existe différents groupes : contrôle, MCI, dysfonctionnement olfactif.
contrôle, MCI
contrôle et groupe MCI. Contrôle glycémique
contrôle et MCI
traitement et sans traitement
MCI et fonction olfactive
observation entre les groupes fonctionnels MCI et olfactif.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
MMSE Démence de la fonction olfactive
Délai: 2 années
Le MMSE, la fonction olfactive et la TEP (IRMf) ont été observés.
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2013

Première publication (Estimation)

12 avril 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner