- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01830998
Rilevazione precoce della disfunzione cognitiva nel diabete
9 dicembre 2014 aggiornato da: zhipeng xu, Wuhan General Hospital of Guangzhou Military Command
Studio della disfunzione cognitiva e del diabete
Il tasso di declino cognitivo dovuto all'invecchiamento è aumentato da 1,5 a 2,0 volte negli individui con diabete di tipo 2. Non esistono misure terapeutiche specifiche stabilite per prevenire o migliorare i disturbi cognitivi nei pazienti con diabete.
vogliamo rilevare la demenza clinica precoce nel diabete.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Decrementi cognitivi clinicamente rilevanti in relazione al diabete si verificano principalmente durante due periodi cruciali della vita: il periodo dello sviluppo cerebrale nell'infanzia e il periodo in cui il cervello subisce i cambiamenti neurodegenerativi associati all'invecchiamento. trattare i fattori di rischio vascolare.we
desidera rilevare la demenza clinica precoce nel diabete mediante MMSE e funzione olfattiva.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Cina, 430070
- Reclutamento
- Wuhan General Hospital of Guangzhou Command
-
Contatto:
- xu zhi peng, doctor
- Numero di telefono: 13871168392
- Email: xzhp14@sohu.com
-
Wuhan, Hubei, Cina, 430074
- Iscrizione su invito
- tongji Medical University
-
Wuhan,chongqing, Hubei, Cina, 430070
- Attivo, non reclutante
- Wuhan General Hospital of Guangzhou Command
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con diabete di tipo 2
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diabete di tipo 2 (Età>50 anni)
Criteri di esclusione:
- con ictus o altre complicazioni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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controllo, MCI, Disfunzione olfattiva
Esistono diversi gruppi: controllo, MCI, Disfunzione olfattiva.
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controllo, MCI
controllo e gruppo MCI. Controllo glicemico
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controllo e MCI
trattamento e senza trattamento
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MCI e funzione olfattiva
osservazione tra MCI e gruppi di funzioni olfattive.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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MMSE Demenza della funzione olfattiva
Lasso di tempo: 2 anni
|
Sono stati osservati MMSE, funzione olfattiva e PET (fMRI).
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2012
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2014
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 aprile 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 aprile 2013
Primo Inserito (Stima)
12 aprile 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 dicembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 dicembre 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20130401 (Sponsor)
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