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Rilevazione precoce della disfunzione cognitiva nel diabete

9 dicembre 2014 aggiornato da: zhipeng xu, Wuhan General Hospital of Guangzhou Military Command

Studio della disfunzione cognitiva e del diabete

Il tasso di declino cognitivo dovuto all'invecchiamento è aumentato da 1,5 a 2,0 volte negli individui con diabete di tipo 2. Non esistono misure terapeutiche specifiche stabilite per prevenire o migliorare i disturbi cognitivi nei pazienti con diabete. vogliamo rilevare la demenza clinica precoce nel diabete.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Decrementi cognitivi clinicamente rilevanti in relazione al diabete si verificano principalmente durante due periodi cruciali della vita: il periodo dello sviluppo cerebrale nell'infanzia e il periodo in cui il cervello subisce i cambiamenti neurodegenerativi associati all'invecchiamento. trattare i fattori di rischio vascolare.we desidera rilevare la demenza clinica precoce nel diabete mediante MMSE e funzione olfattiva.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430070
        • Reclutamento
        • Wuhan General Hospital of Guangzhou Command
        • Contatto:
          • xu zhi peng, doctor
          • Numero di telefono: 13871168392
          • Email: xzhp14@sohu.com
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430074
        • Iscrizione su invito
        • tongji Medical University
      • Wuhan,chongqing, Hubei, Cina, 430070
        • Attivo, non reclutante
        • Wuhan General Hospital of Guangzhou Command

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con diabete di tipo 2

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diabete di tipo 2 (Età>50 anni)

Criteri di esclusione:

  • con ictus o altre complicazioni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
controllo, MCI, Disfunzione olfattiva
Esistono diversi gruppi: controllo, MCI, Disfunzione olfattiva.
controllo, MCI
controllo e gruppo MCI. Controllo glicemico
controllo e MCI
trattamento e senza trattamento
MCI e funzione olfattiva
osservazione tra MCI e gruppi di funzioni olfattive.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MMSE Demenza della funzione olfattiva
Lasso di tempo: 2 anni
Sono stati osservati MMSE, funzione olfattiva e PET (fMRI).
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2013

Primo Inserito (Stima)

12 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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