Früherkennung kognitiver Dysfunktionen bei Diabetes
9. Dezember 2014 aktualisiert von: zhipeng xu, Wuhan General Hospital of Guangzhou Military Command
Studie zu kognitiver Dysfunktion und Diabetes
Bei Personen mit Typ-2-Diabetes ist die Rate des kognitiven Abbaus aufgrund des Alterns um das 1,5- bis 2,0-fache erhöht. Es gibt keine etablierten spezifischen Behandlungsmaßnahmen zur Vorbeugung oder Verbesserung kognitiver Beeinträchtigungen bei Patienten mit Diabetes.
Wir wollen frühe klinische Demenz bei Diabetes erkennen.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Klinisch relevante kognitive Beeinträchtigungen im Zusammenhang mit Diabetes treten hauptsächlich in zwei entscheidenden Phasen des Lebens auf: der Phase der Gehirnentwicklung im Kindesalter und der Phase, in der das Gehirn neurodegenerativen Veränderungen im Zusammenhang mit dem Alter unterliegt. Mögliche Anhaltspunkte für die Behandlung sind die Optimierung der Blutzuckerkontrolle und die Vermeidung von Diabetes Behandlung vaskulärer Risikofaktoren.wir
wollen frühe klinische Demenz bei Diabetes anhand von MMSE und Riechfunktion erkennen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430070
- Rekrutierung
- Wuhan General Hospital of Guangzhou Command
-
Kontakt:
- xu zhi peng, doctor
- Telefonnummer: 13871168392
- E-Mail: xzhp14@sohu.com
-
Wuhan, Hubei, China, 430074
- Anmeldung auf Einladung
- tongji Medical University
-
Wuhan,chongqing, Hubei, China, 430070
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Wuhan General Hospital of Guangzhou Command
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit Typ-2-Diabetes
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Typ-2-Diabetes (Alter > 50 Jahre)
Ausschlusskriterien:
- mit Schlaganfall oder anderen Komplikationen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Kontrolle, MCI, olfaktorische Dysfunktion
Es gibt verschiedene Gruppen: Kontrolle, MCI, olfaktorische Störungen.
|
|
Kontrolle, MCI
Kontrolle und MCI-Gruppe. Glykämische Kontrolle
|
|
Kontrolle und MCI
Behandlung und ohne Behandlung
|
|
MCI und Geruchsfunktion
Beobachtung zwischen MCI und Olfaktorischen Funktionsgruppen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
MMSE Riechfunktionsdemenz
Zeitfenster: 2 Jahre
|
MMSE, Riechfunktion und PET (fMRT) wurden beobachtet.
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2012
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2014
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. April 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. April 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. April 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. Dezember 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Dezember 2014
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20130401 (Sponsor)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Demenz
-
Hospices Civils de LyonRekrutierungKlinische Demenzbewertung (CDR) aus der Analyse der Krankenakte | Clinical Dementia Rating (CDR) Persönliches Interview mit dem PatientenFrankreich