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Detecção Precoce da Disfunção Cognitiva no Diabetes

9 de dezembro de 2014 atualizado por: zhipeng xu, Wuhan General Hospital of Guangzhou Military Command

Estudo da Disfunção Cognitiva e Diabetes

A taxa de declínio cognitivo devido ao envelhecimento é aumentada de 1,5 a 2,0 vezes em indivíduos com diabetes tipo 2. Não há medidas de tratamento específicas estabelecidas para prevenir ou melhorar as deficiências cognitivas em pacientes com diabetes. queremos detectar demência clínica precoce no diabetes.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Decréscimos cognitivos clinicamente relevantes em relação ao diabetes ocorrem principalmente durante dois períodos cruciais da vida: o período de desenvolvimento cerebral na infância e o período em que o cérebro sofre alterações neurodegenerativas associadas ao envelhecimento. As pistas potenciais para o tratamento são otimizar o controle glicêmico e evitar e tratar fatores de risco vascular.we deseja detectar demência clínica precoce em diabetes por MMSE e função olfatória.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: xuzhipeng Wuqiang lihonghua, doctor
  • Número de telefone: 13871168392
  • E-mail: 21823074@qq.com

Locais de estudo

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430070
        • Recrutamento
        • Wuhan General Hospital of Guangzhou Command
        • Contato:
          • xu zhi peng, doctor
          • Número de telefone: 13871168392
          • E-mail: xzhp14@sohu.com
      • Wuhan, Hubei, China, 430074
        • Inscrevendo-se por convite
        • tongji Medical University
      • Wuhan,chongqing, Hubei, China, 430070
        • Ativo, não recrutando
        • Wuhan General Hospital of Guangzhou Command

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com diabetes tipo 2

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com diabetes tipo 2 (idade > 50 anos)

Critério de exclusão:

  • com acidente vascular cerebral ou outras complicações.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
controle, MCI, função ds olfativa
Existem diferentes grupos: controle, MCI, função ds olfativa.
controle, MCI
controle e grupo MCI. Controle glicêmico
controle e MCI
tratamento e sem tratamento
MCI e função olfativa
observação entre MCI e grupos de função olfativa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
MMSE Demência da função olfatória
Prazo: 2 anos
MMSE, função olfatória e PET (fMRI) foram observados.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

12 de abril de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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