Tidlig påvisning av kognitiv dysfunksjon ved diabetes
9. desember 2014 oppdatert av: zhipeng xu, Wuhan General Hospital of Guangzhou Military Command
Studie av kognitiv dysfunksjon og diabetes
Raten av kognitiv nedgang på grunn av aldring økes 1,5 ganger til 2,0 ganger hos personer med type 2 diabetes. Det er ingen etablerte spesifikke behandlingstiltak for å forebygge eller lindre kognitive svikt hos pasienter med diabetes.
vi ønsker å oppdage tidlig klinisk demens ved diabetes.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Klinisk relevante kognitive reduksjoner i forhold til diabetes forekommer hovedsakelig i løpet av to avgjørende perioder i livet: perioden med hjerneutvikling i barndommen, og perioden hvor hjernen gjennomgår nevrodegenerative endringer assosiert med aldring. Potensielle ledetråder for behandling er å optimalisere glykemisk kontroll og unngå og behandle vaskulære risikofaktorer.we
ønsker å oppdage tidlig klinisk demens ved diabetes ved MMSE og olfaktorisk funksjon.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: xuzhipeng Wuqiang lihonghua, doctor
- Telefonnummer: 13871168392
- E-post: 21823074@qq.com
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430070
- Rekruttering
- Wuhan General Hospital of Guangzhou Command
-
Ta kontakt med:
- xu zhi peng, doctor
- Telefonnummer: 13871168392
- E-post: xzhp14@sohu.com
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430074
- Påmelding etter invitasjon
- tongji Medical University
-
Wuhan,chongqing, Hubei, Kina, 430070
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Wuhan General Hospital of Guangzhou Command
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med type 2 diabetes
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med type 2 diabetes (alder >50 år)
Ekskluderingskriterier:
- med hjerneslag eller andre komplikasjoner.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
kontroll, MCI, olfaktorisk dsfunksjon
Det er forskjellige grupper: kontroll, MCI, olfaktorisk dsfunksjon.
|
|
kontroll, MCI
kontroll og MCI gruppe.Glykemisk kontroll
|
|
kontroll og MCI
behandling og uten behandling
|
|
MCI og Olfactory funksjon
observasjon mellom MCI og olfaktoriske funksjonsgrupper.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MMSE Olfaktorisk funksjon demens
Tidsramme: 2 år
|
MMSE, luktfunksjon og PET(fMRI) ble observert.
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2014
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. april 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2013
Først lagt ut (Anslag)
12. april 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. desember 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2014
Sist bekreftet
1. desember 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20130401 (Sponsor)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .