Wczesne wykrywanie dysfunkcji poznawczych w cukrzycy
9 grudnia 2014 zaktualizowane przez: zhipeng xu, Wuhan General Hospital of Guangzhou Military Command
Badanie zaburzeń poznawczych i cukrzycy
Szybkość pogorszenia funkcji poznawczych z powodu starzenia się zwiększa się 1,5-krotnie do 2,0-krotnie u osób z cukrzycą typu 2. Nie ma ustalonych specyficznych metod leczenia, które zapobiegałyby lub poprawiały zaburzenia funkcji poznawczych u pacjentów z cukrzycą.
chcemy wykryć wczesną kliniczną demencję w cukrzycy.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Klinicznie istotne spadki funkcji poznawczych związane z cukrzycą występują głównie w dwóch kluczowych okresach życia: okresie rozwoju mózgu w dzieciństwie oraz okresie, w którym mózg ulega zmianom neurodegeneracyjnym związanym ze starzeniem się. Potencjalne wskazówki dotyczące leczenia to optymalizacja kontroli glikemii oraz unikanie i leczyć naczyniowe czynniki ryzyka.we
chcą wykryć wczesną kliniczną demencję w cukrzycy za pomocą MMSE i funkcji węchowych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430070
- Rekrutacyjny
- Wuhan General Hospital of Guangzhou Command
-
Kontakt:
- xu zhi peng, doctor
- Numer telefonu: 13871168392
- E-mail: xzhp14@sohu.com
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430074
- Rejestracja na zaproszenie
- tongji Medical University
-
Wuhan,chongqing, Hubei, Chiny, 430070
- Aktywny, nie rekrutujący
- Wuhan General Hospital of Guangzhou Command
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
50 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z cukrzycą typu 2
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z cukrzycą typu 2 (wiek >50 lat)
Kryteria wyłączenia:
- z udarem lub innymi powikłaniami.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
kontrola, MCI, funkcje węchowe
Istnieją różne grupy: kontrolna, MCI, funkcja węchowa.
|
|
kontrola, MC
kontrola i grupa MCI. Kontrola glikemii
|
|
kontrola i MCI
leczenie i bez leczenia
|
|
MCI i funkcja węchowa
obserwacja między grupami funkcji MCI i węchowych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
MMSE Otępienie funkcji węchowych
Ramy czasowe: 2 lata
|
Zaobserwowano MMSE, funkcje węchowe i PET (fMRI).
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2012
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 kwietnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 kwietnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
10 grudnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 grudnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20130401 (Sponsor)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .