Раннее выявление когнитивной дисфункции при диабете
9 декабря 2014 г. обновлено: zhipeng xu, Wuhan General Hospital of Guangzhou Military Command
Изучение когнитивной дисфункции и диабета
Скорость снижения когнитивных функций из-за старения увеличивается в 1,5–2,0 раза у лиц с диабетом 2 типа. Не существует установленных специфических лечебных мер для предотвращения или улучшения когнитивных нарушений у пациентов с диабетом.
мы хотим выявить раннюю клиническую деменцию при диабете.
Обзор исследования
Подробное описание
Клинически значимое снижение когнитивных функций, связанное с диабетом, в основном происходит в течение двух важнейших периодов жизни: периода развития мозга в детстве и периода, когда мозг претерпевает нейродегенеративные изменения, связанные со старением. лечить сосудистые факторы риска.мы
хотят обнаружить раннюю клиническую деменцию при диабете с помощью MMSE и обонятельной функции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430070
- Рекрутинг
- Wuhan General Hospital of Guangzhou Command
-
Контакт:
- xu zhi peng, doctor
- Номер телефона: 13871168392
- Электронная почта: xzhp14@sohu.com
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430074
- Запись по приглашению
- tongji Medical University
-
Wuhan,chongqing, Hubei, Китай, 430070
- Активный, не рекрутирующий
- Wuhan General Hospital of Guangzhou Command
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 50 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Больные сахарным диабетом 2 типа
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с сахарным диабетом 2 типа (возраст> 50 лет)
Критерий исключения:
- с инсультом или другими осложнениями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
контроль, MCI, обонятельная дисфункция
Существуют разные группы: контрольная, УКН, обонятельная дисфункция.
|
|
контроль, МРП
контроль и группа MCI.Гликемический контроль
|
|
контроль и МРП
лечение и без лечения
|
|
MCI и обонятельная функция
наблюдение между группами MCI и обонятельной функции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
MMSE Обонятельная функция деменция
Временное ограничение: 2 года
|
Наблюдались MMSE, обонятельная функция и ПЭТ (фМРТ).
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 апреля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 апреля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 апреля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 декабря 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 декабря 2014 г.
Последняя проверка
1 декабря 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20130401 (Sponsor)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .