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Fonctions cardiaques chez les receveurs de greffe de foie de donneur vivant. Une étude échocardiographique.

4 octobre 2013 mis à jour par: Amr Mohamed Yassen, Mansoura University
Le stress de la transplantation orthotopique du foie d'un donneur vivant chez les patients atteints de cirrhose pourrait induire une aggravation d'un dysfonctionnement myocardique déjà enregistré ou peut être associé à un nouveau dysfonctionnement myocardique chez des patients ayant précédemment des fonctions myocardiques normales, donc cette étude sera conçue pour la détection peropératoire de l'apparition d'une nouvelle dysfonction ventriculaire ou l'aggravation d'une dysfonction ventriculaire déjà diagnostiquée chez un receveur vivant d'une greffe de foie et la contribution possible de plusieurs paramètres hémodynamiques et d'oxygénation dans la génération de toute altération de la fonction cardiovasculaire seront également étudiées et détermineront l'impact de la dysfonction ventriculaire sur le début ( 7 jours PO) fonction du greffon, survie à 28 jours et résultats pour les patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egypte, 35511
        • Recrutement
        • Liver transplantation project - Gastroenterology surgical center - Mansoura university
        • Sous-enquêteur:
          • Amr M Yassen, MD
      • Mansoura, Dakahlia, Egypte, 35511
        • Recrutement
        • Liver transplantation program - Gastroenterology surgical center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Amr Yassen, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

receveur du foie d'un donneur vivant

La description

Critère d'intégration:

  • tous les destinataires adultes

Critère d'exclusion:

  • transfusion sanguine massive
  • varices oesophagiennes de grade III

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
surveillance hémodynamique
Délai: peropératoire
peropératoire

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
fonction de greffe
Délai: 7 jours
7 jours

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
survie
Délai: 28 jours
28 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: amr yassen, MD, Liver transplant program, mansoura faculty of medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2013

Première publication (Estimation)

25 avril 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 octobre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2013

Dernière vérification

1 octobre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1982

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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