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Funções Cardíacas em Receptores de Transplante Hepático de Doador Vivo. Um Estudo Ecocardiográfico.

4 de outubro de 2013 atualizado por: Amr Mohamed Yassen, Mansoura University
O estresse do transplante hepático ortotópico de doador vivo em pacientes com cirrose pode induzir o agravamento de uma disfunção miocárdica já registrada ou pode estar associado a uma nova disfunção miocárdica em pacientes com funções miocárdicas previamente normais, portanto, este estudo será desenhado para detecção intra-operatória de Disfunção ventricular de início recente ou agravamento de disfunção ventricular já diagnosticada em receptor de transplante de fígado de doador vivo e a possível contribuição de vários parâmetros hemodinâmicos e de oxigenação na geração de qualquer comprometimento da função cardiovascular também serão investigados e para determinar o impacto da disfunção ventricular em precoce ( 7 PO dias) função do enxerto, 28 dias de sobrevida e resultados dos pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egito, 35511
        • Recrutamento
        • Liver transplantation project - Gastroenterology surgical center - Mansoura university
        • Subinvestigador:
          • Amr M Yassen, MD
      • Mansoura, Dakahlia, Egito, 35511
        • Recrutamento
        • Liver transplantation program - Gastroenterology surgical center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Amr Yassen, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

receptor de fígado de doador vivo

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os destinatários adultos

Critério de exclusão:

  • transfusão maciça de sangue
  • varizes esofágicas grau III

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
monitoramento hemodinâmico
Prazo: intraoperatório
intraoperatório

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
função de enxerto
Prazo: 7 dias
7 dias

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
sobrevivência
Prazo: 28 dias
28 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: amr yassen, MD, Liver transplant program, mansoura faculty of medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

25 de abril de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de outubro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de outubro de 2013

Última verificação

1 de outubro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 1982

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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