Qualité de vie des soignants des patients âgés hospitalisés atteints de cancer
Les facteurs de stress physiques, émotionnels et sociaux et leur impact sur la qualité de vie des soignants des personnes âgées hospitalisées atteintes d'un cancer
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIFS PRINCIPAUX:
I. Identifier les facteurs des patients et des soignants associés à l'augmentation du fardeau des soignants et à la diminution de la qualité de vie des soignants des personnes âgées atteintes de cancer.
OBJECTIFS SECONDAIRES :
I. Déterminer les caractéristiques des aidants naturels des personnes âgées atteintes de cancer admises à l'hôpital.
II. Déterminer le type et la quantité de soins que les aidants naturels fournissent aux personnes âgées atteintes de cancer admises à l'hôpital.
III. Déterminer la qualité de vie des aidants naturels des personnes âgées atteintes de cancer admises à l'hôpital.
IV. Identifier les besoins des soignants, à la fois informationnels et liés aux ressources. V. Explorer l'association entre la réadmission à l'hôpital dans les 30 jours et le fardeau des soignants.
VI. Explorer si la rétroaction des informations obtenues à partir de l'évaluation du soignant influence les services mis en œuvre par l'équipe de soins de santé.
VII. Déterminer les raisons de la non-participation.
CONTOUR:
Les aidants remplissent un questionnaire sur leurs caractéristiques sociodémographiques, leur santé physique, leurs soutiens sociaux, leur activité sociale, leur santé mentale et le fardeau des aidants. Ils fourniront également une évaluation de la personne dont ils s'occupent.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
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Duarte, California, États-Unis, 91010
- City of Hope Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- PATIENT : Âge >= 65 ans
- PATIENT : Diagnostic de cancer (malignité solide ou hématologique)
- PATIENT : être en mesure de fournir un consentement éclairé
- PATIENT : Admission non planifiée à l'hôpital
- AIDANT : Aidant principal (personne qui fournit la majorité des soins non rémunérés au bénéficiaire des soins)
- AIDANT : Être en mesure de fournir un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- PATIENT : Admission prévue à l'hôpital pour traitement (chimiothérapie, greffe)
- AIDANT : Ne parle pas couramment l'anglais (car tous les questionnaires n'ont pas été validés dans d'autres langues)
- SOIGNANT : Payé et formé pour prendre soin du patient
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Soins de support (questionnaire de qualité de vie)
Les soignants remplissent un questionnaire auto-administré sur les facteurs associés à l'augmentation du fardeau des soignants et à la diminution de la qualité de vie.
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Etudes annexes
Etudes annexes
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fardeau du soignant et qualité de vie du soignant tels que mesurés par l'indice de la qualité de vie du soignant-cancer
Délai: Jusqu'à 1 an
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Des analyses univariées seront effectuées pour tester les différences dans le score total de l'indice Caregiver Quality of Life-Cancer (CQOLC) et le score de chaque domaine (charge, caractère distinctif, adaptation positive et préoccupation financière) à travers les variables catégorielles (analyse de variance [ANOVA]) , et une régression linéaire simple sera utilisée pour tester l'association du score total CQOLC avec des variables continues et catégorielles.
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Jusqu'à 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Arti Hurria, MD, City of Hope Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 13158 (Autre identifiant: City of Hope Medical Center)
- NCI-2013-01068 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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