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Lebensqualität bei Pflegekräften hospitalisierter älterer Krebspatienten

23. Juli 2020 aktualisiert von: City of Hope Medical Center

Körperliche, emotionale und soziale Stressfaktoren und ihre Auswirkungen auf die Lebensqualität von Pflegekräften hospitalisierter älterer Erwachsener mit Krebs

Diese klinische Studie untersucht die Lebensqualität von Pflegekräften hospitalisierter älterer Krebspatienten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Identifizieren Sie Patienten- und Pflegepersonalfaktoren, die mit einer erhöhten Belastung des Pflegepersonals und einer verminderten Lebensqualität bei Pflegepersonal älterer krebskranker Erwachsener verbunden sind.

SEKUNDÄRE ZIELE:

I. Bestimmen Sie die Merkmale informeller Betreuer älterer krebskranker Erwachsener, die ins Krankenhaus eingeliefert werden.

II. Bestimmen Sie die Art und den Umfang der Pflege, die informelle Pflegekräfte für ins Krankenhaus eingelieferte ältere Erwachsene mit Krebs leisten.

III. Bestimmen Sie die Lebensqualität informeller Betreuer älterer krebskranker Erwachsener, die ins Krankenhaus eingeliefert werden.

IV. Identifizieren Sie den Informations- und Ressourcenbedarf der Pflegekräfte. V. Untersuchen Sie den Zusammenhang zwischen der Wiedereinweisung ins Krankenhaus innerhalb von 30 Tagen und der Belastung des Pflegepersonals.

VI. Untersuchen Sie, ob das Feedback der aus der Beurteilung der Pflegekraft gewonnenen Informationen die vom Gesundheitsteam umgesetzten Leistungen beeinflusst.

VII. Gründe für die Nichtteilnahme ermitteln.

UMRISS:

Pflegekräfte füllen einen Fragebogen zu ihrer Soziodemografie, ihrer körperlichen Gesundheit, ihren sozialen Unterstützungsleistungen, ihrer sozialen Aktivität, ihrer psychischen Gesundheit und ihrer Belastung durch die Pflegekräfte aus. Sie geben auch eine Einschätzung der Person ab, die sie betreuen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

211

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010
        • City of Hope Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • PATIENT: Alter >= 65 Jahre
  • PATIENT: Diagnose von Krebs (solide oder hämatologische Malignität)
  • PATIENT: In der Lage sein, eine Einverständniserklärung abzugeben
  • PATIENT: Ungeplante Einlieferung ins Krankenhaus
  • BETREUER: Hauptpfleger (Person, die den Großteil der unbezahlten Pflege für den Pflegebedürftigen übernimmt)
  • BETREUER: In der Lage sein, eine Einverständniserklärung abzugeben

Ausschlusskriterien:

  • PATIENT: Geplante Krankenhauseinweisung zur Behandlung (Chemotherapie, Transplantation)
  • BETREUER: Nicht fließend Englisch (da nicht alle Fragebögen in anderen Sprachen validiert wurden)
  • PFLEGER: Bezahlt und für die Pflege des Patienten geschult

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Unterstützende Pflege (Fragebogen zur Lebensqualität)
Pflegekräfte füllen einen selbst ausgefüllten Fragebogen zu Faktoren aus, die mit einer erhöhten Belastung der Pflegekräfte und einer verminderten Lebensqualität verbunden sind.
Nebenstudien
Nebenstudien
Andere Namen:
  • Bewertung der Lebensqualität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Belastung der Pflegekräfte und Lebensqualität der Pflegekräfte, gemessen anhand des Caregiver Quality of Life-Cancer Index
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Es werden univariate Analysen durchgeführt, um Unterschiede im Gesamtscore des Caregiver Quality of Life-Cancer Index (CQOLC) und im Score jeder Domäne (Belastung, Unterscheidungskraft, positive Anpassung und finanzielle Bedenken) über kategoriale Variablen hinweg zu testen (Varianzanalyse [ANOVA]). und eine einfache lineare Regression wird verwendet, um die Assoziation des CQOLC-Gesamtscores mit kontinuierlichen und kategorialen Variablen zu testen.
Bis zu 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Arti Hurria, MD, City of Hope Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Mai 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 13158 (Andere Kennung: City of Hope Medical Center)
  • NCI-2013-01068 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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