- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01866969
Lebensqualität bei Pflegekräften hospitalisierter älterer Krebspatienten
Körperliche, emotionale und soziale Stressfaktoren und ihre Auswirkungen auf die Lebensqualität von Pflegekräften hospitalisierter älterer Erwachsener mit Krebs
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIELE:
I. Identifizieren Sie Patienten- und Pflegepersonalfaktoren, die mit einer erhöhten Belastung des Pflegepersonals und einer verminderten Lebensqualität bei Pflegepersonal älterer krebskranker Erwachsener verbunden sind.
SEKUNDÄRE ZIELE:
I. Bestimmen Sie die Merkmale informeller Betreuer älterer krebskranker Erwachsener, die ins Krankenhaus eingeliefert werden.
II. Bestimmen Sie die Art und den Umfang der Pflege, die informelle Pflegekräfte für ins Krankenhaus eingelieferte ältere Erwachsene mit Krebs leisten.
III. Bestimmen Sie die Lebensqualität informeller Betreuer älterer krebskranker Erwachsener, die ins Krankenhaus eingeliefert werden.
IV. Identifizieren Sie den Informations- und Ressourcenbedarf der Pflegekräfte. V. Untersuchen Sie den Zusammenhang zwischen der Wiedereinweisung ins Krankenhaus innerhalb von 30 Tagen und der Belastung des Pflegepersonals.
VI. Untersuchen Sie, ob das Feedback der aus der Beurteilung der Pflegekraft gewonnenen Informationen die vom Gesundheitsteam umgesetzten Leistungen beeinflusst.
VII. Gründe für die Nichtteilnahme ermitteln.
UMRISS:
Pflegekräfte füllen einen Fragebogen zu ihrer Soziodemografie, ihrer körperlichen Gesundheit, ihren sozialen Unterstützungsleistungen, ihrer sozialen Aktivität, ihrer psychischen Gesundheit und ihrer Belastung durch die Pflegekräfte aus. Sie geben auch eine Einschätzung der Person ab, die sie betreuen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010
- City of Hope Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- PATIENT: Alter >= 65 Jahre
- PATIENT: Diagnose von Krebs (solide oder hämatologische Malignität)
- PATIENT: In der Lage sein, eine Einverständniserklärung abzugeben
- PATIENT: Ungeplante Einlieferung ins Krankenhaus
- BETREUER: Hauptpfleger (Person, die den Großteil der unbezahlten Pflege für den Pflegebedürftigen übernimmt)
- BETREUER: In der Lage sein, eine Einverständniserklärung abzugeben
Ausschlusskriterien:
- PATIENT: Geplante Krankenhauseinweisung zur Behandlung (Chemotherapie, Transplantation)
- BETREUER: Nicht fließend Englisch (da nicht alle Fragebögen in anderen Sprachen validiert wurden)
- PFLEGER: Bezahlt und für die Pflege des Patienten geschult
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Unterstützende Pflege (Fragebogen zur Lebensqualität)
Pflegekräfte füllen einen selbst ausgefüllten Fragebogen zu Faktoren aus, die mit einer erhöhten Belastung der Pflegekräfte und einer verminderten Lebensqualität verbunden sind.
|
Nebenstudien
Nebenstudien
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Belastung der Pflegekräfte und Lebensqualität der Pflegekräfte, gemessen anhand des Caregiver Quality of Life-Cancer Index
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Es werden univariate Analysen durchgeführt, um Unterschiede im Gesamtscore des Caregiver Quality of Life-Cancer Index (CQOLC) und im Score jeder Domäne (Belastung, Unterscheidungskraft, positive Anpassung und finanzielle Bedenken) über kategoriale Variablen hinweg zu testen (Varianzanalyse [ANOVA]). und eine einfache lineare Regression wird verwendet, um die Assoziation des CQOLC-Gesamtscores mit kontinuierlichen und kategorialen Variablen zu testen.
|
Bis zu 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Arti Hurria, MD, City of Hope Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 13158 (Andere Kennung: City of Hope Medical Center)
- NCI-2013-01068 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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