Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livskvalitet hos plejere til indlagte ældre patienter med kræft

23. juli 2020 opdateret af: City of Hope Medical Center

Fysiske, følelsesmæssige og sociale stressfaktorer og deres indvirkning på livskvaliteten for plejepersonale af indlagte ældre voksne med kræft

Dette kliniske forsøg studerer livskvalitet hos plejere til indlagte ældre patienter med cancer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Identificer patient- og pårørendefaktorer forbundet med øget omsorgsbyrde og nedsat livskvalitet hos pårørende til ældre voksne med kræft.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. Bestem karakteristika for uformelle plejere af ældre voksne med kræft indlagt på hospitalet.

II. Bestem type og mængde af pleje, uformelle plejere yder til ældre voksne med kræft, der er indlagt på hospitalet.

III. Bestem livskvalitet hos uformelle plejere af ældre voksne med kræft indlagt på hospitalet.

IV. Identificer pårørendes behov, både informations- og ressourcerelaterede. V. Udforsk sammenhængen mellem genindlæggelse på hospitalet inden for 30 dage og omsorgsbyrden.

VI. Undersøg, om feedback af information opnået fra vurderingen af ​​omsorgspersonen påvirker tjenester implementeret af sundhedsteamet.

VII. Bestem årsager til manglende deltagelse.

OMRIDS:

Pårørende udfylder et spørgeskema om deres sociodemografi, fysiske helbred, sociale støtte, social aktivitet, mental sundhed og omsorgsbyrde. De vil også give en vurdering af den person, de holder af.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

211

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Duarte, California, Forenede Stater, 91010
        • City of Hope Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • PATIENT: Alder >= 65 år gammel
  • PATIENT: Diagnose af cancer (fast eller hæmatologisk malignitet)
  • PATIENT: Kunne give informeret samtykke
  • PATIENT: Uplanlagt indlæggelse på hospitalet
  • PLEJE: Primær omsorgsperson (person, der yder størstedelen af ​​den ulønnede pleje til plejemodtageren)
  • PLEJE: Kunne give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • PATIENT: Planlagt indlæggelse til behandling (kemoterapi, transplantation)
  • PLEJE: Behersker ikke engelsk (fordi ikke alle spørgeskemaer er blevet valideret på andre sprog)
  • PLEJE: Betalt og uddannet til at tage sig af patienten

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Understøttende pleje (spørgeskema om livskvalitet)
Pårørende udfylder et selvadministreret spørgeskema om faktorer forbundet med øget pårørendebyrde og nedsat livskvalitet.
Hjælpestudier
Hjælpestudier
Andre navne:
  • livskvalitetsvurdering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plejerbyrde og omsorgspersoners livskvalitet målt ved Caregiver Quality of Life-Cancer Index
Tidsramme: Op til 1 år
Univariate analyser vil blive udført for at teste forskelle i Caregiver Quality of Life-Cancer Index (CQOLC) samlede score og score for hvert domæne (byrde, særpræg, positiv tilpasning og økonomisk bekymring) på tværs af kategoriske variabler (variansanalyse [ANOVA]) , og simpel lineær regression vil blive brugt til at teste association af CQOLC total score med kontinuerte og kategoriske variable.
Op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Arti Hurria, MD, City of Hope Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. maj 2013

Først opslået (Skøn)

3. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2020

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13158 (Anden identifikator: City of Hope Medical Center)
  • NCI-2013-01068 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med spørgeskemaadministration

Abonner