Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Livskvalitet hos vårdgivare av inlagda äldre patienter med cancer

23 juli 2020 uppdaterad av: City of Hope Medical Center

Fysiska, känslomässiga och sociala stressfaktorer och deras inverkan på livskvaliteten för vårdgivare till sjukhusvårdade äldre vuxna med cancer

Denna kliniska prövning studerar livskvalitet hos vårdgivare till inlagda äldre patienter med cancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Identifiera patient- och vårdgivares faktorer associerade med ökad vårdbörda och minskad livskvalitet hos vårdgivare till äldre vuxna med cancer.

SEKUNDÄRA MÅL:

I. Bestäm egenskaper hos informella vårdgivare till äldre vuxna med cancer inlagda på sjukhus.

II. Bestäm typ och mängd av vård informella vårdgivare ger äldre vuxna med cancer inlagda på sjukhus.

III. Bestäm livskvalitet hos informella vårdgivare för äldre vuxna med cancer som lagts in på sjukhus.

IV. Identifiera vårdgivares behov, både informations- och resursrelaterade. V. Utforska sambandet mellan återinläggning på sjukhuset inom 30 dagar och vårdgivarens börda.

VI. Undersök om återkoppling av information som erhållits från bedömningen av vårdgivaren påverkar tjänster som implementeras av vårdteamet.

VII. Bestäm skälen för att inte delta.

SKISSERA:

Vårdgivare fyller i ett frågeformulär om sin sociodemografi, fysiska hälsa, socialt stöd, social aktivitet, psykisk hälsa och vårdgivares börda. De kommer också att ge en bedömning av personen de vårdar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

211

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Duarte, California, Förenta staterna, 91010
        • City of Hope Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • PATIENT: Ålder >= 65 år gammal
  • PATIENT: Diagnos av cancer (fast eller hematologisk malignitet)
  • PATIENT: Kunna lämna informerat samtycke
  • PATIENT: Oplanerad inläggning på sjukhus
  • OMSORGARE: Primärvårdare (person som tillhandahåller hela majoriteten av den obetalda vården för vårdtagaren)
  • OMSORGARE: Kunna lämna informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • PATIENT: Planerad inläggning på sjukhus för behandling (kemoterapi, transplantation)
  • OMSORGARE: Behärskar inte engelska flytande (eftersom inte alla frågeformulär har validerats på andra språk)
  • OMSORGARE: Betald och utbildad för att ta hand om patienten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Stödjande vård (enkät om livskvalitet)
Vårdgivare fyller i ett självinställt frågeformulär om faktorer associerade med ökad vårdgivarebörda och minskad livskvalitet.
Övrig: enkätadministration
Sidostudier
Procedur: livskvalitetsbedömning
Sidostudier
Andra namn:
  • livskvalitetsbedömning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vårdgivares börda och vårdgivares livskvalitet mätt med Caregiver Quality of Life-Cancer Index
Tidsram: Upp till 1 år
Univariata analyser kommer att utföras för att testa skillnader i Caregiver Quality of Life-Cancer Index (CQOLC) totalpoäng och poäng för varje domän (börda, särprägel, positiv anpassning och ekonomisk oro) över kategoriska variabler (variansanalys [ANOVA]) , och enkel linjär regression kommer att användas för att testa association av CQOLC totalpoäng med kontinuerliga och kategoriska variabler.
Upp till 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

City of Hope Medical Center

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Arti Hurria, MD, City of Hope Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 maj 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2013

Första postat (Uppskatta)

3 juni 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2020

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 13158 (Annan identifierare: City of Hope Medical Center)
  • NCI-2013-01068 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera