- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01866969
Calidad de vida en cuidadores de ancianos hospitalizados con cáncer
Estresores físicos, emocionales y sociales y su impacto en la calidad de vida de cuidadores de adultos mayores hospitalizados con cáncer
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS PRINCIPALES:
I. Identificar los factores del paciente y del cuidador asociados con una mayor carga para el cuidador y una menor calidad de vida en los cuidadores de adultos mayores con cáncer.
OBJETIVOS SECUNDARIOS:
I. Determinar las características de los cuidadores informales de adultos mayores con cáncer ingresados en el hospital.
II. Determinar el tipo y la cantidad de cuidados que brindan los cuidadores informales a los adultos mayores con cáncer ingresados en el hospital.
tercero Determinar la calidad de vida en cuidadores informales de adultos mayores con cáncer ingresados en un hospital.
IV. Identificar las necesidades del cuidador, tanto de información como de recursos. V. Explorar la asociación entre el reingreso al hospital dentro de los 30 días y la carga del cuidador.
VI. Explorar si la retroalimentación de la información obtenida de la evaluación del cuidador influye en los servicios implementados por el equipo de atención médica.
VIII. Determinar las razones de la no participación.
DESCRIBIR:
Los cuidadores completan un cuestionario sobre su sociodemografía, salud física, apoyo social, actividad social, salud mental y carga del cuidador. También proporcionarán una evaluación de la persona que cuidan.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Duarte, California, Estados Unidos, 91010
- City of Hope Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- PACIENTE: Edad >= 65 años
- PACIENTE: Diagnóstico de cáncer (malignidad sólida o hematológica)
- PACIENTE: Ser capaz de dar su consentimiento informado
- PACIENTE: Ingreso no planificado en el hospital
- CUIDADOR: cuidador principal (persona que brinda la mayor parte del cuidado no remunerado para el receptor del cuidado)
- CUIDADOR: Ser capaz de dar su consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- PACIENTE: Ingreso hospitalario planificado para tratamiento (quimioterapia, trasplante)
- CUIDADOR: No domina el inglés (porque no todos los cuestionarios han sido validados en otros idiomas)
- CUIDADOR: Remunerado y capacitado para cuidar al paciente
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Atención de apoyo (cuestionario de calidad de vida)
Los cuidadores completan un cuestionario autoadministrado sobre los factores asociados con el aumento de la carga del cuidador y la disminución de la calidad de vida.
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Estudios complementarios
Estudios complementarios
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Carga del cuidador y calidad de vida del cuidador medida por el Índice de calidad de vida del cuidador-cáncer
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
|
Se realizarán análisis univariados para evaluar las diferencias en la puntuación total del índice de calidad de vida del cuidador y el cáncer (CQOLC) y la puntuación de cada dominio (carga, carácter distintivo, adaptación positiva y preocupación financiera) entre variables categóricas (análisis de varianza [ANOVA]) , y se utilizará regresión lineal simple para probar la asociación de la puntuación total de CQOLC con variables continuas y categóricas.
|
Hasta 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Arti Hurria, MD, City of Hope Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 13158 (Otro identificador: City of Hope Medical Center)
- NCI-2013-01068 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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