Livskvalitet hos omsorgspersoner for sykehusinnlagte eldre pasienter med kreft
Fysiske, emosjonelle og sosiale stressfaktorer og deres innvirkning på livskvaliteten til omsorgspersoner for sykehusinnlagte eldre voksne med kreft
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Identifisere pasient- og omsorgspersonfaktorer knyttet til økt omsorgsbyrde og redusert livskvalitet hos omsorgspersoner til eldre voksne med kreft.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. Bestem kjennetegn ved uformelle omsorgspersoner for eldre voksne med kreft innlagt på sykehus.
II. Bestem type og mengde omsorg uformelle omsorgspersoner gir til eldre voksne med kreft innlagt på sykehus.
III. Bestem livskvalitet hos uformelle omsorgspersoner for eldre voksne med kreft innlagt på sykehus.
IV. Identifiser omsorgspersonens behov, både informasjons- og ressursrelatert. V. Utforsk sammenhengen mellom gjeninnleggelse på sykehus innen 30 dager og omsorgsbyrden.
VI. Undersøk om tilbakemelding av informasjon oppnådd fra vurderingen av omsorgspersonen påvirker tjenester implementert av helseteamet.
VII. Bestem årsaker til ikke-deltakelse.
OVERSIKT:
Omsorgspersoner fyller ut et spørreskjema om sosiodemografi, fysisk helse, sosial støtte, sosial aktivitet, psykisk helse og omsorgsbyrde. De vil også gi en vurdering av personen de har omsorg for.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Duarte, California, Forente stater, 91010
- City of Hope Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- PASIENT: Alder >= 65 år gammel
- PASIENT: Diagnose av kreft (solid eller hematologisk malignitet)
- PASIENT: Kunne gi informert samtykke
- PASIENT: Uplanlagt innleggelse på sykehus
- PLEIEGIVER: Primæromsorgsperson (person som yter det meste av den ubetalte omsorgen for omsorgsmottakeren)
- PASSER: Kunne gi informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- PASIENT: Planlagt innleggelse til sykehus for behandling (kjemoterapi, transplantasjon)
- PLEIEGIVER: Ikke flytende engelsk (fordi ikke alle spørreskjemaer har blitt validert på andre språk)
- PLEIEGIVER: Betalt og opplært til å ta vare på pasienten
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Støttende omsorg (spørreskjema for livskvalitet)
Omsorgspersoner fyller ut et selvadministrert spørreskjema om faktorer knyttet til økt omsorgsbyrde og redusert livskvalitet.
|
Hjelpestudier
Hjelpestudier
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Omsorgsbyrde og omsorgspersons livskvalitet målt ved Caregiver Quality of Life-Cancer Index
Tidsramme: Inntil 1 år
|
Univariate analyser vil bli utført for å teste forskjeller i Caregiver Quality of Life-Cancer Index (CQOLC) total poengsum og poengsum for hvert domene (byrde, særpreg, positiv tilpasning og økonomisk bekymring) på tvers av kategoriske variabler (variansanalyse [ANOVA]) , og enkel lineær regresjon vil bli brukt for å teste assosiasjon av CQOLC total poengsum med kontinuerlige og kategoriske variabler.
|
Inntil 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Arti Hurria, MD, City of Hope Medical Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 13158 (Annen identifikator: City of Hope Medical Center)
- NCI-2013-01068 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .