Assessment of Renal Function in Cirrhotic Patients
27 juillet 2015 mis à jour par: Baylor Research Institute
Assessment of Renal Function in Cirrhotic Patients -A Comparison of Cystatin C and Creatinine Based Calculations to 125I-iothalamate
The purpose of this study is to help determine whether cystatin C is a more sensitive laboratory measurement for renal function in cirrhotic patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Serum cystatin C, creatinine clearance based calculations, and 125I-Iothalamate clearance (Glofil) will be obtained in 220 patients with cirrhosis.
Utilizing this information, the correlation between cystatin C and 125I-Iothalamate clearance will be obtained.
In addition, the current serum creatinine based calculations and true creatinine clearance will also be correlated with 125I-Iothalamate clearance.
The results of this study should help to determine whether serum cystatin C is a more sensitive laboratory measurement of renal function in patients with cirrhosis.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Fort Worth, Texas, États-Unis, 76104
- Recrutement
- Baylor All Saint's Medical Center in Fort Worth
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Contact:
- Erin Fassett, RN,MSN,MBA
- Numéro de téléphone: 214-820-7755
- E-mail: Erin.Fassett@baylorhealthe.du
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Contact:
- Michelle Acker, RN
- Numéro de téléphone: 214-820-6624
- E-mail: Michelle.Acker@baylorhealth.edu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients from Baylor All Saints Medical Center and Baylor University Medical Center who have cirrhosis and a stable urine creatinine
La description
Inclusion Criteria:
- over 18 undergoing evaluation for a liver transplant
Exclusion Criteria:
- known allergy or sensitivity to 125I-Iothalamate
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Creatinine based blood and urine laboratory tests as a measure of renal function in patients with chirrosis of the liver.
Délai: 24 hours
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24 hours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bernard Fischbach, MD, Baylor All Saints
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 février 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juillet 2013
Première publication (Estimation)
10 juillet 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 juillet 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2015
Dernière vérification
1 juillet 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 010-263
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