Assessment of Renal Function in Cirrhotic Patients
2015年7月27日 更新者：Baylor Research Institute
Assessment of Renal Function in Cirrhotic Patients -A Comparison of Cystatin C and Creatinine Based Calculations to 125I-iothalamate
The purpose of this study is to help determine whether cystatin C is a more sensitive laboratory measurement for renal function in cirrhotic patients.
研究概览
详细说明
Serum cystatin C, creatinine clearance based calculations, and 125I-Iothalamate clearance (Glofil) will be obtained in 220 patients with cirrhosis.
Utilizing this information, the correlation between cystatin C and 125I-Iothalamate clearance will be obtained.
In addition, the current serum creatinine based calculations and true creatinine clearance will also be correlated with 125I-Iothalamate clearance.
The results of this study should help to determine whether serum cystatin C is a more sensitive laboratory measurement of renal function in patients with cirrhosis.
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Fort Worth、Texas、美国、76104
- 招聘中
- Baylor All Saint's Medical Center in Fort Worth
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接触：
- Erin Fassett, RN,MSN,MBA
- 电话号码：214-820-7755
- 邮箱：Erin.Fassett@baylorhealthe.du
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接触：
- Michelle Acker, RN
- 电话号码：214-820-6624
- 邮箱：Michelle.Acker@baylorhealth.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
Patients from Baylor All Saints Medical Center and Baylor University Medical Center who have cirrhosis and a stable urine creatinine
描述
Inclusion Criteria:
- over 18 undergoing evaluation for a liver transplant
Exclusion Criteria:
- known allergy or sensitivity to 125I-Iothalamate
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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Creatinine based blood and urine laboratory tests as a measure of renal function in patients with chirrosis of the liver.
大体时间：24 hours
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24 hours
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Bernard Fischbach, MD、Baylor All Saints
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年12月1日
初级完成 (预期的)
2015年12月1日
研究完成 (预期的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年2月11日
首先提交符合 QC 标准的
2013年7月5日
首次发布 (估计)
2013年7月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年7月27日
最后验证
2015年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.