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Interventions d'exercice, biomécanique de la course et blessures chez les coureurs novices

13 août 2015 mis à jour par: Jennifer Baltich, University of Calgary

Les effets du renforcement isolé et de l'entraînement fonctionnel sur la force, la mécanique de course, le contrôle postural et la prévention des blessures chez les coureurs novices

Le but de cette étude est de comprendre les effets des interventions de renforcement musculaire et d'exercices d'équilibre sur la force musculaire, la mécanique de course et le contrôle postural chez les coureurs récréatifs novices. Les participants seront évalués avant et après s'être engagés dans un programme d'intervention d'exercice de 8 semaines.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N1N4
        • University Of Calgary

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Coureurs récréatifs débutants
  • Moins d'un an d'expérience en course à pied
  • Courez au moins deux fois par semaine sur une distance hebdomadaire totale comprise entre 5 et 15 km comme activité physique principale
  • 18-50 ans

Critère d'exclusion:

  • Anomalies neurologiques ou blessure ou douleur des membres inférieurs dans les trois mois suivant l'inscription.
  • Pas d'antécédents étendus d'entraînement à l'équilibre ou de renforcement isolé de la cheville au cours de la dernière année.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Renforcement
Coureurs récréatifs novices de la région de Calgary.
Les participants seront invités à effectuer 8 semaines de renforcement isolé de la cheville à domicile.
Expérimental: Entraînement à l'équilibre
Coureurs récréatifs novices de la région de Calgary.
Les participants seront invités à participer à 8 semaines d'entraînement à l'équilibre fonctionnel à domicile.
Expérimental: Élongation
Coureurs récréatifs novices de la région de Calgary.
Les participants seront invités à effectuer un échauffement standard d'étirements statiques et dynamiques pendant 8 semaines à la maison.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de force
Délai: Semaine 0, Semaine 8
La force des muscles traversant l'articulation de la cheville, du genou et de la hanche sera évaluée au départ et après 8 semaines d'entraînement afin d'évaluer le changement de force après l'entraînement.
Semaine 0, Semaine 8
Changement dans la mécanique de course
Délai: Semaine 0, Semaine 8
La cinématique et la cinétique de course seront mesurées à l'aide de la technologie de capture de mouvement 3D au départ et après 8 semaines d'entraînement afin d'évaluer l'évolution de la mécanique de course après l'entraînement.
Semaine 0, Semaine 8
Changement de contrôle postural
Délai: Semaine 0, Semaine 8
Le contrôle postural sera évalué à l'aide de la position sur une jambe et du test d'équilibre d'excursion en étoile au départ et après 8 semaines d'entraînement afin d'évaluer le changement du contrôle postural après l'entraînement.
Semaine 0, Semaine 8

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Blessures cumulées liées à la course à pied
Délai: Semaine 0 à Semaine 24
Les blessures liées à la course à pied autodéclarées seront recueillies sur une base hebdomadaire pendant un total de 6 mois après l'inscription afin de quantifier le nombre cumulé de blessures.
Semaine 0 à Semaine 24

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2013

Première publication (Estimation)

16 juillet 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RRI2014

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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